Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Ottobock 6001 Lumbo Carezza Basic Gebrauchsanweisung Seite 28

Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 1
ÁBENDING
Notkun slitinnar eða skemmdrar vöru
Takmörkuð virkni
Gefið sjúklingnum fyrirmæli um að kanna hvort slit eða skemmdir finnist á vörunni og ganga
úr skugga um rétta virkni hennar fyrir hverja notkun.
Gefið sjúklingnum fyrirmæli um að ekki skuli nota vöruna ef hún eða hluti hennar ber einhver
merki um slit (s.s. spurngur, afmyndun eða ófullnægjandi snið) eða skemmdir.
>
Sjúklingurinn stendur.
>
Opnið alla franska rennilása.
1) Setjið beltið um bakið þannig að spelkurnar liggi á miðju bakinu (sjá mynd 1).
2) Haldið þétt um neðri hluta beggja enda beltisins og togið yfir á framhlið (sjá mynd 2).
3) Leggið hægri enda beltisins yfir vinstri endann þannig að franski rennilásinn liggi saman (sjá
mynd 3).
4) Lokið franska rennilásnum framan á kviðnum.
4.3 Hreinsun
ÁBENDING
Notkun rangra hreinsiefna
Hætta er á að spelkurnar skemmist vegna notkunar rangra hreinsiefna
Hreinsið spelkurnar einungis með samþykktum hreinsiefnum.
Hreinsið spelkurnar reglulega:
1) Lokið öllum frönsku rennilásunum.
2) Ráðlegging: Notið þvottavélapoka eða net.
3) Þvoið beltið í 40°C heitu vatni með venjulegu mildu hreinsiefni. Ekki nota mýkingarefni. Skolið
vel.
4) Látið þorna. Látið ekki vera í beinum hita (t.d. í beinu sólarljósi eða í/á ofni).
5 Förgun
Vörunni verður að farga í samræmi við gildandi lög og reglur hvers lands.
6 Lagalegar upplýsingar
Öll lagaleg skilyrði eru háð viðkomandi landslögum í notkunarlandinu og kunna að vera
mismunandi samkvæmt því.
6.1 Bótaábyrð
Framleiðandi viðurkennir aðeins bótaábyrgð ef varan er notuð í samræmi við lýsingu og
upplýsingar sem koma fram í þessu skjali. Framleiðandinn viðurkennir ekki bótaábyrgð vegna
skemmda sem verða vegna þess að ekki er farið eftir þessu skjali, sér í lagi vegna rangrar
notkunar eða óheimilla breytinga á vörunni.
6.2 CE-samræmi
Þessi vara stenst kröfur Evróputilskipunar 93/42/EBE um lækningatæki. Vara þessi hefur verið
flokkuð sem tæki í I. flokki samkvæmt þeim flokkunarreglum sem greint er frá í IX. viðauka í
tilskipuninni. Samræmisyfirlýsingin er því gerð á ábyrgð framleiðanda eins og fram kemur í VII.
viðkauka í tilskipuninni.
28 | Ottobock

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis