Eliminare Ca Deşeu - Ottobock 6001 Lumbo Carezza Basic Gebrauchsanweisung

► Consiliaţi pacientul ca înainte de fiecare purtare să controleze orteza pentru a stabili funcţio­
nalitatea acesteia şi a detecta semne de uzură sau eventuale defecţiuni.
► Atrageţi atenţia pacientului asupra faptului că în momentul în care produsul sau oricare alt
element al acestuia prezintă semne de uzură (de ex. fisuri, deformări, poziţionare necores­
punzătoare), utilizarea acestuia trebuie întreruptă.
> Pacientul stă în picioare.
> Desfaceţi toate benzile Velcro.
1) Puneţi orteza în jurul spatelui aşa încât şinele ortezei să se afle pe mijlocul spatelui (vezi
fig. 1).
2) Ţineţi cele două capete ale ortezei de marginea inferioară şi trageţi-le înspre faţă (vezi fig. 2).
3) Trageţi capătul din dreapta al ortezei peste capătul din stânga, aşa încât închizătorile Velcro
să stea una peste alta (vezi fig. 3).
4) Închideţi benzile Velcro pe abdomen.
4.3 Curăţare
INDICAŢIE
Utilizarea unor substanţe de curăţat neadecvate
Deteriorarea produsului prin utilizarea unor substanţe de curăţat neadecvate
Curăţaţi produsul exclusiv cu substanţele de curăţat aprobate.
►
Orteza se curăţă în mod regulat:
1) Închideţi toate benzile Velcro.
2) Recomandare: Utilizaţi un sac sau o plasă de rufe.
3) Spălaţi orteza cu apă caldă la 40 °C, cu un detergent fin uzual în comerţ. Nu utilizaţi balsam
de rufe. După spălare limpeziţi bine.
4) Lăsaţi să se usuce la aer. Evitaţi expunerea directă la căldură excesivă (de ex. prin radiaţii so­
lare, căldura de la sobe sau corpuri de încălzire).
5 Eliminare ca deşeu
Eliminaţi produsul în conformitate cu prevederile naţionale valabile.
6 Informaţii juridice
Toate condiţiile juridice se supun legislaţiei naţionale a ţării utilizatorului, din acest motiv putând fi
diferite de la o ţară la alta.
6.1 Răspunderea juridică
Producătorul răspunde juridic în măsura în care produsul este utilizat conform descrierilor şi in­
strucţiunilor din acest document. Producătorul nu răspunde juridic pentru daune cauzate prin ne­
respectarea acestui document, în mod special prin utilizarea necorespunzătoare sau modificarea
nepermisă a produsului.
6.2 Conformitate CE
Produsul corespunde cerinţelor stipulate de Directiva europeană 93/42/CEE privind dispozitivele
medicale. În baza criteriilor de clasificare conform Anexei IX a acestei directive, produsul a fost în­
cadrat în Clasa I. Din acest motiv, declaraţia de conformitate a fost elaborată de producător pe
proprie răspundere, conform Anexei VII a Directivei.
Ottobock | 41