Smaltimento - Ottobock 6001 Lumbo Carezza Basic Gebrauchsanweisung

► Richiamare l'attenzione del paziente sul fatto che il prodotto non deve essere più utilizzato se
presenta, anche parzialmente, segni di usura (tagli, deformazioni, cattiva aderenza, ecc.) o
danneggiamento.
> Il paziente è in piedi.
> Aprire tutte le chiusure a velcro.
1) Applicare l'ortesi intorno alla schiena in modo tale che le stecche dell'ortesi poggino al centro
della schiena (v. fig. 1).
2) Afferrare le due estremità dell'ortesi sul bordo inferiore e tirarle sulla parte anteriore (v. fig. 2).
3) Tirare l'estremità destra dell'ortesi sopra l'estremità sinistra in modo tale da sovrapporre le
chiusure a velcro (v. fig. 3).
4) Chiudere le chiusure a velcro all'altezza dell'addome.
4.3 Pulizia
AVVISO
Utilizzo di detergenti inappropriati
Danni al prodotto dovuti a detergenti inappropriati
► Pulire il prodotto usando esclusivamente i detergenti autorizzati.
Pulire regolarmente l'ortesi:
1) Chiudere tutte le chiusure a velcro.
2) Suggerimento: per il lavaggio utilizzare una rete o un sacchetto per biancheria.
3) Lavare l'ortesi a 40° C con un comune detergente per prodotti delicati. Non utilizzare ammor­
bidenti. Risciacquare con cura.
4) Lasciare asciugare all'aria. Evitare l'esposizione diretta a fonti di calore (p. es. raggi solari,
calore di stufe o termosifoni).

5 Smaltimento

Smaltire il prodotto in conformità alle vigenti prescrizioni nazionali.
6 Note legali
Tutte le condizioni legali sono soggette alla legislazione del rispettivo paese di appartenenza
dell'utente e possono quindi essere soggette a modifiche.
6.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni ripor­
tate in questo documento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato ri­
spetto di quanto contenuto in questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o mo­
difiche non permesse del prodotto.
6.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE relativa ai prodotti
medicali. In virtù dei criteri di classificazione ai sensi dell'allegato IX della direttiva di cui sopra, il
prodotto è stato classificato sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto
emessa dal produttore, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato VII della diretti­
va.
1 Introducción
INFORMACIÓN
Fecha de la última actualización: 2014-07-18
Español
Ottobock | 15