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2.3 Elektromagnetische Verträglichkeit
Hinweis
Aufgrund der DIN EN 60601-1-2 zur elektromagnetischen Verträglichkeit von
elektromedizinischen Geräten müssen wir darauf hinweisen, dass:
• Medizinische elektrische Geräte besonderen Vorsichtsmaßnahmen zur elek-
tromagnetischen Verträglichkeit unterliegen und gemäß den untenstehenden
Anforderungen in Betrieb genommen werden müssen.
• Tragbare und mobile hochfrequente Kommunikationseinrichtungen medizi-
nische elektrische Geräte beeinflussen können.
Hinweis
Für nicht von KaVo mitgeliefertes Zubehör, Leitungen und sonstige Kompo-
nenten macht KaVo keine Übereinstimmungen mit den EMV-Anforderungen
der IEC 60601-1-2 (DIN EN 60601-1-2) geltend.
Siehe auch:
2 9 Angaben zur elektromagnetischen Verträglichkeit, Seite 39
2.4 Entsorgung
Hinweis
Die entstehenden Abfälle für Mensch und Umwelt gefahrfrei der stofflichen
Verwertung oder der Beseitigung zuführen, dabei die geltenden nationalen
Vorschriften einhalten.
Fragen zur sachgerechten Entsorgung des KaVo Produkts beantwortet die
KaVo Niederlassung.
2.5 Elektronik- und Elektrogeräteentsorgung
Hinweis
Auf Basis der EU-Richtlinie 2012/19 über Elektro- und Elektronik-Altgeräte
weisen wir darauf hin, dass das vorliegende Produkt der genannten Richtlinie
unterliegt und innerhalb Europas einer speziellen Entsorgung zugeführt wer-
den muss.
Nähere Informationen unter www.kavo.com oder vom Fachhandel für Den-
talprodukte.
Für die endgültige Entsorgung:
In Deutschland
Um eine Rücknahme des Elektrogeräts zu veranlassen, muss wie folgt vorge-
gangen werden:
1. Sie finden auf der Homepage www.enretec.de der enretec GmbH unter dem
Menüpunkt eom ein Formular für einen Entsorgungsauftrag. Diesen Ent-
sorungsauftrag herunterladen oder als Online-Auftrag ausfüllen.
2. Füllen Sie den Auftrag mit den entsprechenden Angaben aus und senden
Sie ihn als Online-Auftrag oder per Telefax +49 (0) 3304 3919-590 an enre-
tec GmbH.
Alternativ stehen Ihnen für die Auslösung eines Entsorgungsauftrages und
für Fragen folgende Kontaktmöglichkeiten zur Verfügung:
Telefon: +49 (0) 3304 3919-500
Gebrauchsanweisung DIAGNOdent pen 2190
2 Sicherheit | 2.3 Elektromagnetische Verträglichkeit
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