6 Instandhaltung | 6.1 Aufbereitungsmethoden nach DIN EN ISO 17664
6 Instandhaltung
Befugt zur Durchführung von Reparatur und Wartung am KaVo Produkt sind
folgende Personen:
▪ Techniker der KaVo-Niederlassungen mit entsprechender Produktschulung.
▪ Speziell von KaVo geschulte Techniker der KaVo-Vertragshändler.
Es sind keine sicherheitstechnischen Kontrollen erforderlich.
Der Batteriewechsel darf vom Anwender bzw. vom Praxispersonal durchgeführt
werden.
6.1 Aufbereitungsmethoden nach DIN EN ISO 17664
Die aufgeführten Anweisungen zur Reinigung und Sterilisation wurden vom
Medizinproduktehersteller für die Vorbereitung eines Medizinprodukts zu dessen
Wiederaufbereitung als geeignet validiert. Dem Aufbereiter obliegt die Verant-
wortung, dass die tatsächlich durchgeführte Aufbereitung mit verwendeter Aus-
stattung, Materialien und Personal in der Aufbereitungseinrichtung die ge-
wünschten Ergebnisse erzielt. Dafür sind normalerweise Validierung und Routi-
neüberwachungen des Verfahrens erforderlich. Ebenso sollte jede Abweichung
von den bereitgestellten Anweisungen durch die Aufbereiter sorgfältig auf ihre
Wirksamkeit und möglichen nachteiligen Folgen ausgewertet werden.
Hinweis
Häufiges Wiederaufbereiten hat geringe Auswirkungen auf diese Instrumen-
te. Das Ende der Produktlebensdauer wird normalerweise von Verschleiß und
Beschädigung durch Gebrauch bestimmt.
Folgende Komponenten müssen wiederaufbereitet werden:
▪ Geräteoberfläche
▪ Griffhülse
▪ Sonden
▪ Referenz
Produktschäden durch falsche Desinfektion.
Fehlfunktionen.
▶ Desinfektionsmittel nach den Angaben des Herstellers anwenden!
▶ Produkt nicht in Flüssigkeiten tauchen!
▶ AUF KEINEN FALL Sprühdesinfektion durchführen!
▶ Nur Wischdesinfektion durchführen!
▶ KEINE chlorhaltigen Desinfektionsmittel verwenden, KaVo empfiehlt
CaviWipes!
Beschädigungen durch eindringende Flüssigkeiten.
Funktionsstörungen durch eingedrungene Flüssigkeiten.
▶ Keine Flüssigkeiten ins Geräteinnere gelangen lassen!
Gebrauchsanweisung DIAGNOdent pen 2190
WARNUNG
VORSICHT
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