Technische Angaben - Beurer BM 45 Gebrauchsanweisung

• die Manschette zu stark bzw. zu schwach angelegt ist: E3;
• Fehler während der Messung auftreten: E4;
• der Aufpumpdruck höher als 300 mmHg ist: E5;
• die Batterien fast verbraucht sind
Wiederholen Sie in diesen Fällen die Messung. Achten Sie dar-
auf, dass der Manschettenschlauch ordnungsgemäß eingesteckt
ist und Sie sich nicht bewegen oder sprechen. Setzen Sie gege-
benenfalls die Batterien neu ein oder ersetzen Sie diese.

10. Technische Angaben

Modell-Nr. BM 45
Typ M1501
Messmethode Oszillometrisch, nicht invasive Blut-
druckmessung am Oberarm
Messbereich Manschettendruck 0 – 300 mmHg,
systolisch 60 – 250 mmHg,
diastolisch 40 – 199 mmHg,
Puls 30 –180 Schläge /Minute
Genauigkeit der systolisch ± 3 mmHg,
Anzeige diastolisch ± 3 mmHg,
Puls ± 5 % des angezeigten Wertes
Messunsicherheit max. zulässige Standardabweichung
gemäß klinischer Prüfung:
systolisch 8 mmHg /
diastolisch 8 mmHg
Speicher 2 x 60 Speicherplätze
Abmessungen L 165 mm x B 107 mm x H 50 mm
: E6.
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Gewicht Ungefähr 408 g (ohne Batterien, mit
Manschette)
Manschettengröße 22 bis 36 cm
Zul. Betriebs- + 5 °C bis + 40 °C, 15 – 90 % relative Luft-
bedingungen feuchte (nicht kondensierend)
Zul. Aufbewahrungs- - 25 °C bis + 70 °C, ≤93 % relative Luft-
bedingungen feuchte, 800 –1050 hPa Umgebungs-
druck
Stromversorgung 4 x 1,5 V
Batterie-Lebensdauer Für ca. 250 Messungen, je nach Höhe
des Blutdrucks bzw. Aufpumpdruck
Klassifikation Interne Versorgung, IPX0, kein AP oder
APG, Dauerbetrieb, Anwendungsteil
Typ BF
Die Seriennummer befindet sich auf dem Gerät oder im Bat-
teriefach.
Änderungen der technischen Angaben ohne Benachrichtigung
sind aus Aktualisierungsgründen vorbehalten.
• Dieses Gerät entspricht der europäischen Norm
EN60601-1-2 und unterliegt besonderen Vorsichtsmaßnah-
men hinsichtlich der elektromagnetischen Verträglichkeit.
Bitte beachten Sie dabei, dass tragbare und mobile HF-
Kommunikationseinrichtungen dieses Gerät beeinflussen
können. Genauere Angaben können Sie unter der angege-
benen Kundenservice-Adresse anfordern oder am Ende der
Gebrauchsanweisung nachlesen.
• Das Gerät entspricht der EU-Richtlinie für Medizin produkte
93/42/EEC, dem Medizinproduktegesetz und den Normen
AA Batterien