Acteon Piezotome Solo M+ Benutzerhandbuch Seite 5

Vorwort
Bei dem SATELEC ® -Medizinprodukt, das Sie benutzen werden, handelt es sich um ein
Medizinprodukt für die berufliche Nutzung. Es ist ein erstklassiges Pflegehilfsmittel im
Rahmen Ihrer Aktivität.
Diese Medizinprodukte wurden ausschließlichen für den Einsatz in OP-Sälen in Krankenhäusern
oder Privatkliniken entwickelt. Der Patient muss unter Vollnarkose gesetzt werden, es sei
denn, eine Teilnarkose ist ausreichend.
Die bereitgestellten Unterlagen sollten im Hinblick auf Ihre Sicherheit und die Ihrer
Patienten, für einen höheren Komfort bei Ihrer täglichen Arbeit und zur besseren Nutzung der
Technologie Ihres Medizinproduktes aufmerksam durchgelesen werden.
Sollten Sie dieses Medizinprodukt irrtümlicherweise erhalten haben, wenden Sie sich bitte an
den Händler, um es abholen zu lassen.
Folgende Informationen sind der Anleitung für die gesamte Reihe M+-Ultraschallgeneratoren
SATELEC ® zu entnehmen:
Format der Unterlagen,
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Aufbewahrungsdauer der Unterlagen,
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Warnhinweise bezüglich der Benutzer- und Patientengruppen,
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Behandlungsbereich,
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Interaktionen, Gegenindikationen und Benutzungsverbote des Medizinproduktes,
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elektromagnetische Verträglichkeit,
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Entsorgung und Recycling des Medizinproduktes,
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Haftung des Herstellers.
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Folgende Informationen sind den unterschiedlichen Protokollen für die Reinigung,
Desinfektion und Sterilisation zu entnehmen:
Vorbereitung der Teile zwecks Sterilisation,
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manuelle und automatische Protokolle im Detail,
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Informationen bezüglich Verpackung zwecks Sterilisation,
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Empfehlungen zur Prüfung der Teile.
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