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M S
B
ERIES
EDIENERHANDBUCH
Technische Daten
Allgemeines
Sättigungsbereich (% SpO
Pulsfrequenzbereich (Schläge/min)
Sättigung (% SpO
) Genauigkeit ohne
2
störende Bewegungen
Sättigung (% SpO
) Genauigkeit mit
2
störenden Bewegungen
Pulsgenauigkeit (Schläge/Min.)
Keine Bewegung
Pulsgenauigkeit (Schläge/Min.)
Bei Bewegung
SpO2 Alarmgrenzwerte
Pulsfrequenz-
Alarmgrenzwerte
Sättigung (% SpO2) Auflösung
Pulsfrequenz Auflösung
Aktualierungsfrequenz für Textanzeige
Aktualierungsfrequenz für Regiestrierung
Biokompatibilität
Umgebungsbedingungen
Elektromagnetische Störfestigkeit
(nur SpO2-Option)
Betriebszeit
Hinweis: Die M Series Pulsoxymetrieoption ist für funktionale Sättigung kalibriert.
- B
EILAGE
)
1% - 100%
2
25 - 240 Schläge/min
Erwachsene
Neugeborene
Erwachsene
25 bis 240 ± 3 Stellen
25 bis 240 ± 5 Stellen
Ein/Aus auf dem Monitor angezeigt. Vom Benutzer wählbar.
Hoch 72-100 % Sättigung, Niedrig 70-98 % Sättigung
Ein/Aus auf dem Monitor angezeigt. Vom Benutzer wählbar.
Hoch 60-235 Schläge pro Minute, Niedrig 20-100 Schläge pro Minute
1%
1 Schläge/min
100 mSek
52 mSek
Material mit Patientenkontakt erfüllt die Anforderungen von ISO 10993-1,
Biological Evaluation of Medical Device Part 1, für externe Anwendung,
intakte
Oberflächen und kurzzeitige Exposition.
Betriebstemperatur:
Lagertemperatur:
Hinweis: Das E Series Gerät arbeitet nicht vorschriftsgemäß,
AAMI DF-2: IEC 1000-4-3 bis 18 v/m
Für neuen, voll aufgeladenen Batteriesatz bei 20 °C:
•
•
•
SpO
2
wenn es bei den oberen oder unteren Grenztemperaturen
aufbewahrt wird und dann sofort zum Einsatz kommt.
35 Defibrillatorentladungen bei maximaler Energieabgabe
(200 J) oder
mindestens 2 Stunden bei ununterbrochener EKG-
Überwachung oder
1,75 Stunden bei ununterbrochener EKG-Überwachung/
Stimulation bei 60 mA, 70 Schläge/Min.
- 12
70 %-100 %, ±2 Stellen
0 %-69 %, nicht spezifiziert
70 %-100 %, ±3 Stellen
0 %-69 %, nicht spezifiziert
70 %-100 %, ±3 Stellen
0 %-69 %, nicht spezifiziert
0 bis 40 °C
-20 bis 60 °C
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