Radiofrekvensinterferens
Dette udstyr er blevet testet og fundet at overholde EMC
grænserne specificeret i direktiv IEC/EN 60601‐1‐2. Disse
grænser er beregnet til at give rimelig beskyttelse mod
elektromagnetisk interferens i en typisk medicinsk
installation.
Andre enheder kan opleve forstyrrelser fra selv mindre
niveauer af lave elektromagnetiske udstrålinger tilladt af
ovenstående standarder. For at afgøre om udstrålingerne fra
XPO
er årsag til forstyrrelserne, slukkes der for XPO
2
forstyrrelse af den/de andre enhed(er) ophører, er XPO
årsagen til disse forstyrrelser. I disse sjældne tilfælde kan
forstyrrelsen mindskes eller fjernes ved et af følgende tiltag:
• Omplacering, flytning eller ved at øge afstanden
imellem udstyret.
• Tilslut udstyret til et stik i et andet kredsløb end det,
hvor modtageren er tilsluttet.
Tilslut IKKE koncentratoren parallelt eller i serie med andre
iltkoncentratorer eller ilt‐behandlingsenheder.
Tæt supervision er nødvendig ved anvendelse af dette
produkt i nærheden af børn eller fysisk handicappede
personer.
Yderligere opsyn eller opmærksomhed kan være påkrævet
hos patienter, der benytter denne enhed men som ikke er i
stand til at høre eller se alarmer eller gøre opmærksom på
ubehag.
Vær opmærksom på, at elektriske ledninger og/eller slanger
kan skabe risiko for at snuble.
En ændring i højdeforhold kan påvirke den totale mængde ilt,
der er tilgængelig for dig. Konsultér din læge, inden du skal
rejse til højere eller lavere højdeforhold for at bestemme, om
dine flow‐indstillinger skal ændres.
Part No 1154326
AFSNIT 1—GENERELLE RETNINGSLINJER
225
. Hvis
2
2
Invacare XPO2™