Die an die digitale oder analoge Schnittstelle angeschlossenen Geräte müssen den internationalen Sicherheits-
normen wie den IEC- und ISO-Normen entsprechen (z. B. IEC62368-1 für Informationsgeräte und IEC60601-1
für medizinische Geräte).
Wenn an die medizinisch-elektrischen Geräte, die ein medizinisch-elektrisches System konfigurieren, zusätzlich
ein externes Gerät angeschlossen wird, muss das gesamte System (einschließlich des angeschlossenen exter-
nen Geräts) den Standards des medizinisch-elektrischen Systems entsprechen. Bei Fragen wenden Sie sich
bitte an den Händler, bei dem Sie das Instrument gekauft haben oder an die auf der Rückseite genannten Nie-
derlassungen.
Wenn Sie dieses Gerät verwenden, das über eine drahtlose Verbindung mit einem Betriebscontroller kombiniert
ist, müssen Sie einen PC (Personal Computer) oder ein Tablet verwenden, der/das die für die drahtlose Kommu-
nikation dieses Geräts als Betriebscontroller empfohlenen Spezifikationen und Leistungen erfüllt. Die Verwen-
dung eines PCs oder Tablets, der/das die empfohlenen Spezifikationen und Leistungen nicht erfüllt, führt zu einer
Fehlfunktion des Geräts und kann zu Verletzungen des Patienten führen. Darüber hinaus senden die oben
erwähnten ungeeigneten PCs oder Tablets unnötige Funkwellen aus, die sich negativ auf die Peripheriegeräte
auswirken.
Dieses ´Gerät und das Tischgerät wurden getestet (mit 100 V/120 V/230 V) und entsprechen der Norm IEC
60601-1-2:2014+AMD1:2020 (Ed. 4.1). Dieses Gerät und Tischgerät strahlen standardmäßig Hochfrequenzen-
ergie ab und können andere Geräte in der Nähe beeinträchtigen. Sollten Sie feststellen, dass sich das Ein-/Aus-
schalten des Geräts und des Tischgeräts auf andere Geräte auswirkt, empfehlen wir Ihnen, dessen Position zu
ändern, einen angemessenen Abstand zu anderen Geräten einzuhalten oder es an eine andere Steckdose anzu-
schließen. Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an den Händler, bei dem Sie das Gerät erworben haben.
Die anzuschließenden externen Geräte müssen den entsprechenden EMV-Normen (z. B. CISPR 32/CISPR 35) ent-
sprechen.
Der Patient könnte verletzt werden. Es kann zu Störungen bei anderen Geräten in der Nähe kommen.
HAFTUNGSAUSSCHLÜSSE
• TOPCON haftet weder für Schäden infolge von Bränden, Naturkatastrophen, Handlungen von Außenste-
henden oder sonstigen Unfällen noch für Schäden, die auf Fahrlässigkeit oder Fehlanwendung durch
den Anwender oder auf ungewöhnliche Bedingungen zurückzuführen sind.
• TOPCON übernimmt keine Verantwortung für Schäden, die aus der Unfähigkeit, dieses Instrument ord-
nungsgemäß zu verwenden, entstehen, wie etwa entgangener Geschäftsgewinn oder Geschäftseinstel-
lung.
• TOPCON übernimmt keine Verantwortung für Schäden, die durch die Verwendung dieses Instruments
auf eine andere als die in diesem Handbuch beschriebene Weise entstehen.
• TOPCON ist nicht verantwortlich für Schäden, die durch unbefugten Zugriff von außen, Malware oder
Viren entstehen.
• Die durchgeführten Diagnosen liegen in der Verantwortung des Benutzers und TOPCON übernimmt
keine Verantwortung für die Ergebnisse solcher Diagnosen.
Verbundene Geräte
Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV)
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