PROTEOR KINTERRA RM3 Gebrauchsanweisung Seite 64

19. AVHENDING
Enheten er laget av karbonfiber og andre komposittfibre, aluminium, titan, rustfritt stål, hydraulikkvæske, gummi og epoksy.
Fotkapselen er laget av termoherdende polymermateriale. Enheten og emballasjen må avhendes i henhold til lokale eller
nasjonale forskrifter.
20. SYMBOLBESKRIVELSE
Autorisert representant i EU
21. JURIDISK INFORMASJON
Dette produktet er en CE-merket medisinsk enhet, sertifisert i samsvar med Forordning (EU) 2017/745.
Produsent
BRUKERVEILEDNING
Identifisert risiko
Én pasient,
flergangsbruk
Side 7 av 7
CE-merking og år for
førstegangserklæring
IFU-02-005