IT
Italiano
Precisione clinica di
Conforme ai requisiti di EN ISO 81060-2 e IEC 80601-2-30;
misurazione
Metodo di convalida Korotkoff: Fase I (SYS), Fase V
(DIA)
Tipo di funzionamento
Modalità continua
Tensione nominale
DC 3V
Durata i vita prevista
10.000 misurazioni
Alimentazione
2 batterie alcaline al manganese (AAA/LR03) da 1,5 V
Capacità della batteria
Circa 1000 misurazioni
Protezione dalle scosse
Dispositivo ME alimentato internamente Parte
elettriche
applicativa: Tipo BF
Protezione contro
IP22
l'infiltrazione d'acqua
o la penetrazione di
materiali solidi
Pressione di gonfiaggio
Circa 190 mmHg per la prima misurazione
Spegnimento
2 minuti dopo la misurazione/altrimenti 30 s.
automatico
IFU_9254412_050224.indd 58
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Bracciale
Per circonferenza polso da 12,5 a 21 cm
Capacità di memoria
2 x 100 misurazioni con valore medio di tutte le
misurazioni e valore medio mattina/sera degli ultimi
7 giorni
Condizioni di
Temperatura ambiente: da +10 °C a +40 °C
funzionamento
Umidità relativa: 15 - 85%, non condensante
Pressione dell'aria: 700-1060 hPa
Condizioni di
Temperatura ambiente: da –20 °C a +50 °C
conservazione e di
Umidità relativa: 15 - 85%, non condensante
trasporto
Pressione dell'aria: 700-1060 hPa
Numero di serie
Sull'etichetta d'identificazione
Rimando alle norme
IEC 60601-1; IEC 60601-1-2 (gruppo 1, classe B)
(In conformità alle norme CISPR 11, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8)
Peso
Circa 115 g (senza batterie)
Dimensioni
Circa 70 (L) x 85 (P) x 24 (A) mm
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07.02.24 09:51
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