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Endress+Hauser Proline Promass K 10 Betriebsanleitung Seite 98

Coriolis-durchflussmessgerät io-link
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Technische Daten
98
Lebensmitteltauglichkeit
• 3-A-Zulassung
• Nur Messgeräte mit dem Bestellmerkmal "Weitere Zulassung", Option LP
"3A" verfügen über eine 3-A-Zulassung.
• Die 3-A-Zulassung bezieht sich auf das Messgerät.
• Bei der Installation des Messgeräts darauf achten, dass sich außen am
Messgerät keine Flüssigkeitsansammlung bilden kann. Die Installation von
abgesetzten Messumformern muss gemäß 3-A-Norm erfolgen.
• Die Installation von Zubehör (z.B. Heizmantel, Wetterschutzhaube) muss
gemäß 3-A-Norm erfolgen. Jedes Zubehör ist reinigbar. Demontage unter
Umständen notwendig.
• EHEDG-geprüft
• Nur Messgeräte mit dem Bestellmerkmal "Weitere Zulassung", Option LT
"EHEDG" wurden geprüft und erfüllen die EHEDG-Anforderungen.
• Um die Anforderungen an die EHEDG-Zertifizierung zu erfüllen, muss das
Gerät mit Prozessanschlüssen gemäß des EHEDG-Positionspapiers "Easy
cleanable Pipe couplings and Process connections" eingesetzt werden
(www.ehedg.org).
• Um die Anforderungen an die EHEDG-Zertifizierung zu erfüllen, muss das
Gerät in einer Ausrichtung installiert werden, welche Entleerbarkeit
gewährleistet→ Spezielle Montagehinweise,  27.
• Food Contact Materials Regulation (EG) 1935/2004
Nur für Messgeräte mit dem Bestellmerkmal "Test, Zeugnis", Option J1 "EU
Food Contact Materials (EG) 1935/2004" wird eine seriennummernspezifi-
sche Erklärung erstellt, welche die Erfüllung der Anforderung der (EG)
1935/2004 belegt.
• FDA
Nur für Messgeräte mit dem Bestellmerkmal "Test, Zeugnis", Option J2 "US
Food Contact Materials FDA CFR 21" wird eine seriennummernspezifische
Erklärung erstellt, welche die Erfüllung der Anforderung der FDA belegt.
• Food Contact Materials Regulation GB 4806
Nur für Messgeräte mit dem Bestellmerkmal "Test, Zeugnis", Option J3 "CN
Food Contact Materials GB 4806" wird eine seriennummernspezifische Erklä-
rung erstellt, welche die Erfüllung der Anforderung der GB 4806 belegt.
Pharmatauglichkeit
• FDA
• USP Class VI
• TSE/BSE-Eignungszertifikat
• cGMP
Geräte mit Bestellmerkmal "Test, Zeugnis", Option JG "Konformität zu cGMP
abgeleiteten Anforderungen, Erklärung" sind konform gemäß den Anforde-
rungen von cGMP in Bezug auf Oberflächen von mediumsberührten Teilen,
Design, FDA 21 CFR-Materialkonformität, USP Class VI-Tests und TSE/BSE-
Konformität.
Eine seriennummernspezifische Erklärung wird erstellt.
Funkzulassung
Das Gerät besitzt Funkzulassungen.
Weitere Zertifizierungen
IO-Link
Selbstzertifizierung mit Herstellererklärung
Proline Promass K 10 IO-Link
Endress+Hauser

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