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Ossur REBOUND POST-OP KNEE Gebrauchsanweisung Seite 10

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  • DEUTSCH, seite 7
UTILISATION
Nettoyage et entretien
• Laver à la main avec un détergent doux et rincer abondamment.
• Sécher à l'air libre, ne pas exposer à la chaleur directe.
Remarque : ne pas laver en machine, sécher en sèche-linge, repasser,
utiliser d'eau de Javel ou laver avec un assouplissant.
Remarque : éviter tout contact avec de l'eau salée ou chlorée. En cas de
contact, rincer à l'eau douce et laisser sécher à l'air.
MISE AU REBUT
Le dispositif et l'emballage doivent être mis au rebut conformément aux
réglementations environnementales locales ou nationales en vigueur.
RESPONSABILITÉ
Össur décline toute responsabilité dans les cas suivants :
• Le dispositif n'est pas entretenu comme indiqué dans les instructions
d'utilisation.
• Le dispositif est assemblé avec des composants d'autres fabricants.
• Le dispositif utilisé en dehors du cadre recommandé concernant les
conditions d'utilisation, l'application ou l'environnement.
ESPAÑOL
Producto sanitario
USO PREVISTO
El dispositivo está diseñado para la inmovilización de la rodilla.
El dispositivo debe colocarlo y ajustarlo un profesional sanitario.
Indicaciones para el uso
Indicado para afecciones que requieren la inmovilización o la limitación
del rango de movimiento de la rodilla. Entre estas se incluyen:
• Reparaciones/lesiones del ligamento cruzado anterior, ligamento
cruzado posterior, ligamento cruzado medial, ligamento cruzado
lateral
• Regeneración del menisco
• Fractura de la meseta tibial
• Regeneración del tendón rotuliano
• Reparaciones osteocondrales
• Fracturas condilares
• Esguinces/torceduras de rodilla
• OTV (osteotomía tibial valguizante)
Advertencias y precauciones:
• El uso del dispositivo puede aumentar el riesgo de trombosis venosa
profunda y embolia pulmonar.
INSTRUCCIONES GENERALES DE SEGURIDAD
El profesional sanitario debe informar al paciente sobre todo lo que se
requiere en este documento para el uso seguro de este dispositivo.
Cualquier incidente grave en relación con el dispositivo debe notificarse
al fabricante y a las autoridades pertinentes.
El paciente debe de ponerse en contacto de inmediato con un profesional
sanitario:
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