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Einschränkungen Der Vitaguard®-Zweckbestimmung - getemed VitaGuard VG3100 Gebrauchsanweisung

Apnoe-, herz- und spo2-monitor
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wird ein dem Alter und Gewicht des Patienten entsprechender SpO
sor verwendet.
VitaGuard® ermittelt die Herzrate aus dem mittels der Elektroden ab-
geleiteten EKG und die Pulsrate aus dem mittels des SpO
leiteten Signal. Der Arzt kann auswählen, ob die Pulsrate oder die Herz-
rate bei Über- bzw. Unterschreitung der Alarmgrenze einen Herz-Alarm
auslösen soll.
VitaGuard® ist mit einer Impedanzüberwachung ausgestattet und gibt
auch in dem Fall Alarm, dass eine Elektrode Impedanzwerte aufweist,
die mit einem ordnungsgemäßen Betrieb unvereinbar sind. Dies ist z. B.
der Fall, wenn sich eine Elektrode gelöst hat.
Wenn das vom SpO
Messwertermittlung nicht ausreichend ist, wird im Display ein Hin-
weis angezeigt.
Die für eine einstellbare Zeit vor und nach einem Alarm gemessenen
Vitalfunktionsdaten werden gespeichert und können im nachhinein
ausgewertet und dokumentiert werden.
VitaGuard® kann mit dem Netzadapter NA3000-2 (9 V) oder dem Kfz-
Bordnetzadapter NAK3000-2 (z. B. am Zigarettenanzünder) sowie mit
vier Einweg-Batterien oder Blockakku betrieben werden. Einweg-Bat-
terien oder Blockakku dienen vor allem zur Sicherung der Überwachung
bei einem Ausfall des Netzstroms und ermöglichen auch bei Trans-
porten die Überwachung von Herzrate und Blutsauerstoffsättigung.
2.6
Einschränkungen der VitaGuard®-
Zweckbestimmung
Auch bei einer Verwendung im Rahmen seiner Zweckbestimmung
erkennt VitaGuard® unter bestimmten ungünstigen Umständen
möglicherweise nicht alle lebensbedrohlichen Situationen.
Bestimmungsgemäßer Gebrauch
-Sensor registrierte Signal für eine zuverlässige
2
19
-Sen-
2
-Sensors abge-
2

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