Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
extension (bild 4).
Begränsad flexion: 0°–120°
Begränsad extension: 0°–120°
Anvisningar för påtagning
Öppna alla kardborreband och sätt på
ortosen på barnet/patienten så att leden
är placerad direkt över den sidoliggande
epikondylen (bild 5).
Handstödet kan justeras på längden
med hjälp av de båda skruvarna i
underarmsskenan.
Börja med att stänga de båda
underarmsremmarna och sedan
överarmsremmarna (bild 6+7).
För nackremmens ena ände genom
öglan på överarmsmanschetten och
stäng kardborrebandet. Lägg den andra
änden kring axeln och för den genom
öglan på handstödet samt sätt fast
änden med kardborrebandet (bild 8).
Det är möjligt att anpassa nackkuddens
läge, men den bör vara placerad mitt
över axeln. Kuddarna kan vid behov
klippas till med en sax.
Viktiga anvisningar
Ändra endast på extensions- och
flexions-begränsningarna enligt
anvisningar från din behandlande läkare.
Banden bör under de första dagarna
efter traumatiska skador lossas oftare
för att undvika kraftiga svullnader.
Tvättråd
Förslut kardborrebanden och avlägsna
gångjärnen fore tvätt. Tvålrester kan
framkalla hudirritation och
materialförslitning. Produkten kann
användas i både söt- och saltvatten.
Handstödets kudde kan avlägsnas och
tvättas vid behov. Därtill lossar du med
den medföljande insexnyckeln skruven
av axelremmen.
• Tvätta fodret och remmarna för hand,
företrädesvis med medi clean
tvättmedel.
• Får ej blekas.
• Låt lufttorka.
• Får ej strykas.
• Får ej kemtvättas.
Vid normal användning är
ledmekanismen skötselfri, men den kan
gärna smörjas med PTFE-spray.
Förvaring
Förvara produkten torrt och utsätt den
inte för direkt solljus.
Materialsammansättning
Aluminium, PU-skum, bomull
Ansvar
Tillverkarens ansvar upphör vid en icke
avsedd användning. Observera även de
respektive säkerhetsanvisningarna och
anvisningarna i den här bruksanvisningen.
Avfallshantering
Produkten kan kastas med
hushållsavfall.
Ditt medi Team
önskar dig god bättring
Vid reklamationer i samband med
produkten, till exempel vid skador i
vävnaden eller fel i passformen, vänligen
kontakta din återförsäljare av
sjukvårdsprodukter. Endast allvarliga
företeelser som kan innebära en
väsentlig försämring av hälsotillståndet
eller döden, bör anmälas till tillverkaren
eller den ansvariga myndigheten av
medlemsstaten. Allvarliga företeelser
definieras i artikel 2 nummer 65 av
direktivet (EU) 2017/745 (MDR). Det är
möjligt att spåra produkten med hjälp
av den unika identifikationskoden
Svenska
.
Werbung
