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Dans ce cas, il convient de commencer avec la version HiFlow
HME Cassette pendant une à deux semaines puis de passer à la
version Normal HME Cassette.
Chute de pression à 30 l/min :
Chute de pression à 60 l/min :
cmH2O)
Perte d'humidité :
(conformément à ISO 9360-2; 2001)
Utilisation attendue du dispositif
La cassette Provox HME est un dispositif de réhabilitation pulmo-
naire. Son utilisation continue contribue à améliorer la fonction
pulmonaire et diminuer les problèmes respiratoires, c'est-à-dire
la toux et la production de mucus. Les études cliniques ont mon-
tré qu'il a aussi des effets psychologiques positifs.
La légère augmentation de la résistance pulmonaire peut être
ressentie comme une gêne, surtout au début. Il est donc conseillé
de commencer avec la version HiFlow Cassette (voir ci-dessus
la "Description du dispositif").
Pendant les premières semaines d'utilisation, la production de
mucus peut sembler augmentée en raison de la fluidification du
mucus sous l'effet de l'eau retenue.
PRÉCAUTIONS D'EMPLOI:
Il convient de toujours tester le mécanisme à ressort de la Provox
HME Cassette avant utilisation.
Données techniques:
Normal : 89 Pa (0,908 cmH2O)
HiFlow : 66 Pa (0,673 cmH2O)
HiFlow : 172 Pa (1,75 cmH2O)
Normal : 23,7 mg/l
HiFlow: 25,4 mg/l
Normal : 207 Pa (2,11
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