Masimo RD SET Blue Gebrauchsanweisung Seite 33

• Sørg for, at sensoren er sat korrekt på, og dæk om nødvendigt sensorstedet med uigennemsigtigt materiale for at undgå
påvirkning fra den omgivende belysning. Hvis disse forholdsregler ikke iagttages under forhold med stærk belysning,
kan det medføre unøjagtige måleresultater.
• Høje niveauer af COHb eller MetHb kan forekomme med et tilsyneladende normalt SpO
niveauer af COHb eller MetHb bør der udføres en laboratorieanalyse (CO-pulsoximetri) af en blodprøve.
• Forhøjede niveauer af carboxyhæmoglobin (COHb) kan medføre unøjagtige SpO
• Forhøjede niveauer af methæmoglobin (MetHb) giver unøjagtige SpO
• Forhøjede niveauer af total bilirubin kan medføre unøjagtige SpO
• Intravaskulære farvestoffer som f.eks. indocyaningrønt eller methylblåt eller eksternt påført farve og stoffer, som f.eks.
neglelak, kunstige negle, glimmer, osv., kan medføre unøjagtige SpO
• Unøjagtige SpO -målinger kan skyldes alvorlig anæmi, lav arteriel perfusion eller bevægelsesartefakt.
2
• Sensoren må ikke lægges i blød eller nedsænkes i væske, da det kan resultere i skade. Sensoren må ikke steriliseres.
• Forsøg ikke at sterilisere ved hjælp af bestråling, damp, autoklavering eller ætylenoxid.
• Sensoren må ikke modificeres eller ændres på nogen måde. Ændring eller modifikation kan påvirke ydeevnen og/eller
nøjagtigheden.
• Forsøg ikke at genbruge på flere patienter, genbehandle, omarbejde eller genanvende Masimo-sensorer eller
patientledninger, da det kan beskadige de elektriske komponenter og muligvis føre til skade på patienten.
• Høje iltkoncentrationer kan prædisponere retinopati hos et ufuldbårent spædbarn. Den øvre alarmgrænse for
iltmætning skal derfor vælges omhyggeligt i overensstemmelse med accepterede, kliniske standarder.
• Forsigtig: Udskift sensoren, når der vises en meddelelse om, at sensoren skal udskiftes, eller hvis der hele tiden vises
en meddelelse om lav SIQ, selvom trinene i brugerhåndbogen til monitoreringsenheden i forbindelse med fejlfinding
for lav SIQ er udført.
• Bemærk: Sensoren leveres med X-Cal®-teknologi for at minimere risikoen for ukorrekte målinger og uventet tab af
patientmonitorering. Sensoren kan benyttes til patientmonitorering i op til 168 timer eller op til 336 timer for sensorer
med tape, der kan udskiftes. Bortskaf sensoren efter anvendelse til en enkelt patient.
ANVISNINGER
A. Valg af målested
• Vælg altid et sted med god perfusion, og som dækker sensorens detektorvindue fuldstændigt.
• Målestedet skal være rent og tørt, før sensoren påsættes.
B. Påsætning af sensoren på patienten
1. Åbn posen, og tag sensoren ud. Fjern bagstykket fra sensoren og den fastgøringsmanchetten.
2. Se Fig 1. Placér lyssensorruden ( ) på fastgøringsmanchetten over neglelejet på storetåen/tommelfingeren.
Sensoren kan pege mod eller væk fra patienten.
3. Se Fig 2. Sørg for, at lyssensorruden er placeret korrekt. Vikl fastgøringsmanchetten om storetåen eller tommelfingeren,
så detektoren sidder modsat lyssensoren.
4. Se Fig 3 (tå) eller Fig. 4 (tommelfinger). Kontrollér, at sensoren sidder korrekt, og sæt den om nødvendigt på en
anden måde. Målevinduet skal dækkes helt for at sikre, at måledataene bliver nøjagtige.
ADVARSEL: Sæt ikke sensoren for stramt på, da det kan det medføre hudnekrose.
BEMÆRK: For at opnå den bedste nøjagtighed skal sensoren sættes på storetåen eller tommelfingeren.
C. Fastgør sensoren på patientledningen
1. Se Fig. 5. Vend sensorens tilslutningstap, så siden med de "skinnende" kontakter vender opad. Vend patientledningen,
så farvesøjlen og fingergrebene vender opad.
2. Se Fig. 6. Sæt sensortappen ind i patientledningen, indtil der mærkes eller høres et forbindelsesklik. Træk forsigtigt i
stikkene for at kontrollere, at der forekommer positiv kontakt.
D. Genpåsætning
1. Sensoren kan sættes på samme patient flere gange, hvis lyssensor- og målevinduerne er tomme, og klæbestoffet
stadig kan holde sensoren fast på huden.
BEMÆRK: Kobl sensoren fra sensorledningen inden genfastgørelse.
E. Frakobling af kablet
1. Se fig. 7. Træk godt i sensorkonnektoren for at fjerne den fra patientledningen.
BEMÆRK: Træk i selve sensorkonnektoren, og ikke i kablet, for at undgå beskadigelse.
F. Udskiftningstape
1. Se fig. 8. Fjern den eksisterende tape, og bortskaf den.
2. Se fig. 9. Tag udskiftningstapen af frigørelsesstriben.
3. Se fig. 10. Placér udskiftningstapen over sensoren, og tryk den på plads.
BEMÆRK: Hvis klæbestoffet ikke længere kan holde sensoren fast på huden, skal du bruge en ny sensor.
-målinger.
2
-målinger.
2
-målinger.
2
33
. Ved mistanke om forhøjede
2
-målinger.
2
9521B-eIFU-1218