Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
GEBRUIKSHANDLEIDING VAN DE
CONTENU
I - TECHNISCHE KENMERKEN ................................. 51
1. Algemene kenmerken ........................................... 51
2. Gewichten apparaat............................................... 51
3. Afmetingen .............................................................. 52
4. Elektrisch systeem ................................................. 52
5. Bedieningskrachten van de bedieningen ........53
II - BEDOELD GEBRUIK ........................................... 53
III - MONTAGE .......................................................... 53
1. Algemene terminologie .........................................53
2. Uitpakken .................................................................54
3. Montage ....................................................................54
4. Inklappen ................................................................. 55
5. Scheiding van de basis van de rest van de ..........
patiëntenlift ................................................................... 55
IV - GEBRUIK VAN DE SAMSOFT 175 ..................... 55
1. Werking elektrisch systeem ...........................55
1.1. Aansluitingen ................................................... 55
1.2. Afstandsbediening ........................................ 56
1.3. Voedingsblok ................................................. 56
1.4. Oplader en opladen ..................................... 56
1.5. Accublok.......................................................... 58
2. Handmatige functies ....................................... 58
2.1. Handmatige nooddaling van de hefcilinder
.................................................................................. 58
2.2. Handmatige spreiding van het onderstel /
benen ....................................................................... 58
2.3. Haken juk ....................................................... 58
3. Inbedrijfstelling ................................................58
V - VERPLAATSTEN VAN DE PATIËENT .................. 59
1. Verplaatsen van de patiënt van een bed naar een
stoel ............................................................................... 59
2. Verplaatsen van de patiënt van een stoel naar ...
een bed .............................................................................59
3. Verplaatsen van een op de grond liggende ........
patiënt ........................................................................... 59
4. Verplaatsing ............................................................ 59
VI - OPTIES ............................................................... 59
1. Vergrendelsysteem van de langsliggers in open positie 59
2. Twee-punts hijsbalk .............................................. 60
VII - ASSORTIMENT BANDEN VOOR SAMSOFT 175 .. 60
1. Inspectie .................................................................... 60
2. Schoonmaken......................................................... 60
VIII - ONDERHOUD VAN DE SAMSOFT 175 ........... 60
1. Schoonmaken .......................................................... 60
2. Ontsmetten ............................................................ 60
3. Dagelijks onderhoud ............................................ 60
4. Routineonderhoud ................................................. 61
5. Preventief onderhoud ........................................... 61
1. Inspectie mechanische onderdelen ............ 61
2. Inspectie electrische onderdelen ................ 62
3. Belastingstest ................................................... 62
4. Onderhoudsboekje ......................................... 62
5. Lijst van reserveonderdelen ......................... 62
IX - VERZENDING, OPSLAG EN VERNIETIGING ..... 62
X - GARANTIEVOORWAARDEN EN
VERANTWOORDELIJKHEDEN .................................. 62
XI - ALVORENS DE KLANTENSERVICE VAN DRIVE
DEVILBISS HEALTHCARE FRANCE TE BELLEN ..... 63
XII - ONDERHOUDSBOEKJE ................................... 64
50
SAMSOFT 175
LEES DEZE GEBRUIKSHANDLEIDING ZORGVULDIG
DOOR VOORDAT U DIT APPARAAT GEBRUIKT.
● GEBRUIK ALLEEN DE TILBANDEN DIE WORDEN GELEVERD
DOOR DRIVE DEVILBISS HEALTHCARE FRANCE.
● MAXIMUM GEWICHT VAN DE PATIËNT 175 KG.
● LEES DE GEBRUIKSHANDLEIDING ZORGVULDIG DOOR
VOORDAT U DIT APPARAAT GEBRUIKT.
● DIT APPARAAT MOET WORDEN GEBRUIKT DOOR
GEKWALIFICEERD EN OPGELEID PERSONEEL.
● GEBRUIK NOOIT EEN DEFECT APPARAAT.
● JAARLIJKS PREVENTIEF ONDERHOUD IS VERPLICHT EN
MOET WORDEN UITGEVOERD VOLGENS § VIII/5.
WAARSCHUWINGEN
Het is de verantwoordelijkheidvan de leverancier om de gebruiker
te informeren en te trainen in het hanteren van de patiëntlift, met
gedetailleerde informatie over de voorzorgsmaatregelen en de
risico's die gepaard gaan met een verkeerd gebruik.
Plekken waar het risico op inklemming bestaat, moeten in detail
worden uitgelegd. De leverancier dient ervoor te zorgen dat de
gebruiker de veiligheidsinstructies volledig heeft begrepen. Bij
het monteren en gebruiken van het apparaat wordt aanbevolen
om de handen uit de buurt te houden van plekken waar het
risico op inklemming bestaat.
Bij langdurige blootstelling van het apparaat aan een warmtebron,
zoals zonlicht door een raam of een radiator, dient u er voor te
zorgen dat er geen risico op brandwonden bestaat voordat u
het apparaat gebruikt.
Het apparaat moet in een open ruimte worden gebruikt, zodat
de omgeving het manoeuvreren niet hindert.
Aangezien de banden niet brandveilig zijn, is het verboden het
apparaat in de buurt van vlammen te gebruiken of te roken in de
buurt van het apparaat.
Gebruik of bewaar het apparaat niet op een te vochtige plaats of
in de buurt van waterspetters (regen, douche, enz.).
In zeer specifieke gevallen kan de werking van het apparaat
worden verstoord door elektrische en elektromagnetische
radiogolven (nabijheid van de radiotelefoonantenne, enz.).
Gebruik het apparaat bij een storing niet.
Het gewicht en de grootte van de onderdelen zijn zodanig dat er
risico's zijn bij het demonteren en het opnieuw monteren; het is
daarom wenselijk om geholpen te worden en op te passen voor
het risico van beknelling.
Elk ernstig incident dat zich voordoet met dit hulpmiddel, moet
worden gemeld aan de fabrikant en aan de bevoegde autoriteit
van de lidstaat waarin de gebruiker en/of de patiënt is gevestigd.
IDENTIFICATIELABEL
NL
Werbung
