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DeVilbiss Healthcare drive SAMSOFT 175 Bedienungsanleitung Seite 14

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GUIDE D'UTILISATION DU SAMSOFT 175
GUIDE D'UTILISATION DU SAMSOFT 175
VIII-5.2) INSPECTION ÉLECTRIQUE
● Vérification de la télécommande.
● Contrôle du chargeur.
● Contrôle du boîtier de commande et du vérin.
● Contrôle de la vitesse montée/descente.
● Contrôle de l'arrêt d'urgence et de la descente d'urgence.
● Etat des câbles électriques (changer les câbles en cas de
doute).
Remplacer les câbles électriques, et ou les composants auxquels
ils sont reliés, s'ils présentent des traces d'usure, de coupure
de la gaine, de dégradation des prises ou un noircissement des
plastiques et gaine autour des zones de raccordement. Remplacer
les composants défectueux par des composants d'origine. Ne
jamais démonter les carters de protection du vérin, bloc batteries,
télécommande, boîtier de contrôle et chargeur batteries.
VIII-5.3) TEST DE CHARGE
● Mise en charge du bloc batteries.
● Vérification de la puissance et de l'autonomie du bloc
batteries.
● Test de l'appareil à pleine charge 175 kg et contrôle du seuil
de coupure (230 kg ± 10 kg).
VIII-5.4) CARNET D'ENTRETIEN
Chaque opération de maintenance ou intervention doit être
consignée dans le carnet d'entretien joint à cette notice.
VIII-5.5) LISTE DE PIÈCES DE RECHANGE
Une liste des pièces de rechange est disponible sur
demande.
IX - EXPÉDITION, STOCKAGE ET
DESTRUCTION
● Le retour ou le transport de l'appareil doit se faire dans son
emballage d'origine.
● Avant de stocker l'appareil, procéder à un nettoyage complet et
vérifier le fonctionnement de l'appareil ; ranger l'appareil dans
un local sec et à l'abri de la poussière et de l'humidité. Les
batteries doivent être complètement chargées et rechargées
tous les 3 mois.
● A la mise en service après stockage, recharger le bloc
batteries, vérifier le fonctionnement avant toute nouvelle
utilisation.
● Température de stockage : ................................. de 0 à + 50°C
................................................................Hygrométrie de 10 à 80%
● Température d'utilisation : ...............................de + 10 à + 40°C
...............................................................Hygrométrie de 30 à 80%
● La destruction des pièces défectueuses, des emballages
et des blocs batteries doit être confiée à des centres de
traitement des déchets agréés.
● Le dispositif concerné ne doit pas être jeté avec les ordures
ménagères mais remis à un point de collecte approprié
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ou à un distributeur. Le dispositif est soumis à la directive
2002/96/CE relative aux déchets d'équipements électriques
et électroniques (DEEE) et mis sur le marché après le 13 août
2015.
● En respectant ces consignes, vous contribuez à faire un geste
pour l'environnement en participant à la préservation des
ressources naturelles et à la protection de la santé humaine.
X - CONDITIONS DE GARANTIE
ET RESPONSABILITÉS
SAMSOFT 175
Le
est garanti 5 ans sur structure, vérin et
boîtier de contrôle, dans le cadre d'une utilisation normale
suivant les instructions de ce guide. Sont exclus de la garantie
les négligences, erreurs de manipulation ou accidents. La
télécommande est garantie 3 mois et le bloc batterie 6 mois.
● Toute modification ou adjonction d'accessoires sans
autorisation écrite de drive DeVilbiss Healthcare
France, exclura de facto l'appareil de la garantie et de la
responsabilité de Drive DeVilbiss Healthcare France. En
particulier, l'utilisation de sangles, non commercialisées
par Drive DeVilbiss Healthcare France pour cet appareil, ne
saurait engager notre responsabilité.
● Les contrôles et vérifications périodiques mentionnés dans
le paragraphe précédent, doivent être effectués par un
personnel compétent et inscrits dans le carnet d'entretien de
l'appareil.
Hors période de garantie, en cas de non respect de ces
contrôles et vérifications, notre responsabilité ne saurait être
engagée. Seules des pièces détachées et composants fournis
par Drive DeVilbiss Healthcare France peuvent être utilisés
pour effectuer des réparations.
● Tout incident grave survenu en lien avec ce dispositif doit
faire l'objet d'une notification au fabricant et à l'autorité
compétente de l'état membre dans lequel l'utilisateur et/ou
le patient est établi.
FR

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