Caractéristiques Techniques; Pièces De Rechange Et Consommables - Beurer IH 21 Gebrauchsanweisung

11. Caractéristiques techniques
Model
Type
Dimensions (l x H x P)
Poids
Pression de service
Volume de remplissage
nébuliseur
Débit de médicaments
Pression acoustique
Raccordement au
secteur
Durée de vie prévue
Conditions de service
Conditions de stockage
et de transport
Caractéristiques de
l'aérosol
Le numéro de série se trouve sur l'appareil ou sur le
compartiment à piles.
Sous réserve de modifications techniques.
Diagramme sur la taille des particules
Les mesures ont été effectuées avec une solution de
fluorure de sodium à l'aide d'un impacteur NGI (Next
Generation Impactor).
Il se peut que le diagramme ne soit pas utilisable pour
les médicaments en suspension ou extrêmement
IH 21
IH 21/1
300 x 180 x 100 mm
1,65 kg
env. 0,8 - 1,45 bar
max. 8 ml
min. 2 ml
env. 0,3 ml/mn
env. 52 dBA (selon
DIN NE 13544-1)
230 V~; 50 Hz; 230 VA
UK: 240 V~; 50 Hz; 240 VA
Arabie saoudite : 220 V ~ ;
60 Hz ; 220 VA
1000 h
Température : +10 °C à +40 °C
Humidité relative de l'air :
10% à 95%
Pression ambiante:
700 à 1 060 hPa
Température : 0 °C à +60 °C
Humidité relative de l'air :
10% à 95%
Pression ambiante:
500 à 1 060 hPa
1) Débit : 5,3 l/min
2) Distribution : 0,326 ml
3) Débit de distribution :
0,132 ml/min
4) Taille des particules
(MMAD) : 3,07 µm
visqueux. Renseignez-vous auprès du fabricant du
médicament pour obtenir davantage d'informations.
12. Pièces de rechange et consom-
mables
Désignation
Yearpack (contient
Embout buccalm, Embout
nasal, Masque pour adulte,
Masque pour enfant,
Nébuliseur, Flexible à air
comprimé, Filtre)
Douche nasale
Masque pour bébé
Remarque
En cas d'utilisation de l'appareil en dehors des spécifi-
cations, son fonctionnement n'est pas garanti. Sous ré-
serve de modifications techniques à des fins d'amélio-
ration et de perfectionnement du produit. Cet appareil
et ses accessoires satisfont aux normes européennes
NE60601-1 et NE60601-1-2 (CISPR 11, IEC61000-3-2,
IEC61000-3-3, IEC61000-4-2, IEC61000-4-3,
IEC61000-4-4, EC61000-4-5, IEC61000-4-6,
IEC61000-4-7, IEC61000-4-8, IEC61000-4-11) ainsi
que NE13544-1 et sont soumis à des mesures de sé-
curité particulières en ce qui concerne la compatibilité
électromagnétique. L'appareil satisfait aux exigences
de la directive européenne 93/42/EEC relative aux dis-
positifs médicaux.
INFORMATIONS SUR LA COMPATIBILITÉ ÉLEC-
TROMAGNÉTIQUE
• L'appareil est prévu pour fonctionner dans tous les
environnements indiqués dans ce mode d'emploi, y
compris dans un environnement domestique.
• En présence d'interférences électromagnétiques,
vous risquez de ne pas pouvoir utiliser toutes les
fonctions de l'appareil. Vous pouvez alors rencontrer,
par exemple, des messages d'erreur ou une panne
de l'écran/de l'appareil.
• Évitez d'utiliser cet appareil à proximité immédiate
d'autres appareils ou en l'empilant sur d'autres ap-
pareils, car cela peut provoquer des dysfonctionne-
ments. S'il n'est pas possible d'éviter le genre de
situation précédemment indiqué, il convient alors
de surveiller cet appareil et les autres appareils afin
d'être certain que ceux-ci fonctionnent correctement.
• L'utilisation d'accessoires autres que ceux spécifiés
ou fournis par le fabricant de cet appareil peut provo-
quer des perturbations électromagnétiques accrues
ou une baisse de l'immunité électromagnétique de
l'appareil, et donc causer des dysfonctionnements.
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Matériau REF
PP/ PVC 601.22
PP 601.37
PVC 601.31