Caractéristiques Techniques; Mode D'emploi; Compatibilité Électromagnétique - Beurer IH 26 Gebrauchsanweisung

11. Caractéristiques techniques
Modèle IH 26
Type
IH 25/2
Dimensions
(l x H x P) 166 x 141 x 148 mm
Poids
1,4 kg
Pression de travail env. 0,8 - 1,45 bar
Volume de
remplissage du 2 ml min.
nébuliseur 8 ml max.
Débit du
médicament env. 0,3 ml/min.
Volume de rem-
plissage 2 ml min.
Douche nasale 10 ml max.
Pression env. 52 dBA
acoustique (selon DIN NE 13544-1 paragraphe 26)
Connexion au 230 V ~, 50 Hz ; 230 VA
secteur R.-U. : 240 V ~, 50 Hz ; 240 VA
Saudi Arabia: 220V~; 60Hz; 220VA
Durée de vie
1000 h
prévue
Conditions Température : +10 °C à +40 °C
d'utilisation Humidité relative de l'air : 10 % à
95 %
Pression atmosphérique : 500 – 1 060 hPa
Conditions de Température : 0 °C à +60 °C
stockage et de Humidité relative de l'air : 10 % à 95 %
transport Pression atmosphérique : 700 – 1 060 hPa
Caractéristiques 1) Débit : 5,3 l/min
de l'aérosol 2) Distribution : 0,326 ml
3) Débit de distribution : 0,132 ml/min
4) Taille des particules (MMAD) : 3,07 µm
Sous réserve de modifications techniques.
Diagramme sur la taille des particules
Taille des particules (µm)
Les mesures ont été effectuées avec une solution de
fluorure de sodium à l'aide d'un impacteur NGI (Next
Generation Impactor).
Il se peut que le diagramme ne soit pas applicable tel
quel pour les suspensions ou des médicaments très
visqueux. Pour de plus amples informations, veuillez
contacter le fabricant du médicament en question.
Articles de rechange
Désignation
Stoppeur de nébulisation
Yearpack (contient embout
buccal, embout nasal, masque
pour adulte, masque pour
enfant, nébuliseur, tuyau à air
comprimé, filtre)
Douche nasale
Remarque
En cas d'utilisation de l'appareil en dehors des
spécifications, un fonctionnement irréprochable ne
peut pas être garanti ! Nous nous réservons le droit
d'effectuer des modifications techniques pour amé-
liorer et faire évoluer le produit. Cet appareil et les
accessoires correspondants satisfont aux normes
européennes EN60601-1 et EN60601-1-2 ainsi que
EN13544-1 et doivent faire l'objet de mesures de
précautions particulières concernant la compatibilité
électromagnétique. Veuillez noter que les disposi-
tifs de communication HF portables et mobiles sont
susceptibles d'influer sur cet appareil. Pour plus de
détails, veuillez contacter le service après-vente à
l'adresse mentionnée ou vous reporter à la fin du
mode d'emploi. L'appareil est conforme aux exi-
gences de la directive européenne 93/42/EC sur les
produits médicaux, la loi sur les produits médicaux.
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
• L'appareil satisfait aux prescriptions en vigueur
actuellement en matière de compatibilité électro-
magnétique et il est adapté à l'utilisation dans tous
les bâtiments, y compris ceux destinés à des fins
de logements privés. Les émissions de fréquences
radio de l'appareil sont extrêmement basses et ne
provoquent selon toute vraisemblance pas d'inter-
férences avec d'autres appareils à proximité.
• Il convient dans tous les cas de ne pas positionner
l'appareil au-dessus ou à proximité d'autres appa-
reils. Au cas où surviendraient des interférences
avec vos appareils électroniques, déplacez-le ou
branchez-le à une autre prise.
• Des appareils radio pourraient interférer avec le
fonctionnement de l'appareil.
31
Matériau RÉF.
PP 162.819
PP/PVC 601.28
PP 601.37