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Sicherheitshinweise; Emv-Herstellererklärung; Integrierte Peristaltik-Pumpe - Nouvag MD30 Gebrauchsanweisung

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Sicherheitshinweise

Ihre Sicherheit, die Ihres Teams und selbstverständlich die Sicherheit Ihrer Patienten ist uns ein großes
Anliegen. Daher ist es unerlässlich, die folgenden Hinweise zu beachten:
Jede andersartige Verwendung des MD 30 als in der Produktebeschreibung in Kapitel 1.1 „Einsatz und Funk-
tionsweise" festgelegt, beinhaltet Risiken für Patienten und Personal. Werden andere Behandlungen oder
Untersuchungen vorgenommen bei welchem die Geräte nicht benötigt werden, müssen diese vom unmit-
telbaren Behandlungsort entfernt werden.
3.1
EMV-Herstellererklärung
Die Verwendung von Funkfrequenz emittierenden (RF Radio Frequency) Geräten und Einrichtungen, oder
das Auftreten negativer Umgebungsfaktoren in unmittelbarer Nähe des MD 30 kann unerwartete oder
nachteilige Eigenschaften verursachen. Das Anschließen oder nahe Beistellen von anderen Geräten ist un-
tersagt.
Die durch Aussendungen bestimmten Eigenschaften dieses Geräts gestatten seine Verwendung im indust-
riellen Bereich und in Krankenhäusern. Bei Verwendung im Wohnbereich bietet dieses Gerät möglich-
erweise keinen angemessenen Schutz von Funkdiensten. Der Anwender muss gegebenenfalls Abhilfemaß-
nahmen wie Umsetzung oder Neuausrichtung des Geräts treffen.
Verwenden Sie ausschließlich die zum Produkt spezifizierten Netzkabel. Im Weiteren beachten Sie die EMV-
Herstellererklärung.
3.2

Integrierte Peristaltik-Pumpe

Die integrierte Peristaltik-Pumpe dient zur Kühlung des Gewebes und damit zur Vermeidung von Gewebe-
schädigungen. Sie darf nur mit wässrigen Lösungen, wie etwa 0,9 %-iger NaCl-Spüllösung oder Ringer-
Lösung betrieben werden. Die Förderung von Arzneimitteln mit der integrierten Pumpe ist ausdrücklich
untersagt.
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Bedienungsanleitung MD 30, REF 31686, V49/20
MD 30

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