Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
2.2 Consignes générales
50
FR
prisma CHECK
•
L'utilisation d'articles d'autres marques risque d'entraîner des
pannes de fonctionnement ainsi qu'une durée d'utilisation plus
limitée. En outre, les exigences en matière de biocompatibilité
risquent de ne pas être remplies. Noter que, dans ce cas, tout
droit relatif à la garantie et à la responsabilité sera annulé, si ni
les accessoires recommandés dans le mode d'emploi ni les
pièces de rechange d'origine ne sont utilisés.
•
Faire effectuer des mesures nécessaires sur l'appareil, comme
réparations, entretien et interventions de maintenance
uniquement par le fabricant ou par du personnel spécialisé
dûment autorisé par ses soins.
•
L'appareil est soumis à des mesures de précaution particulières
en termes de CEM (compatibilité électromagnétique).
Maintenez les distances de sécurité recommandées
Distances de sécurité », page 68)
dispositifs à rayonnement HF (par ex. les téléphones mobiles),
afin d'éviter des dysfonctionnements.
•
Raccorder uniquement les capteurs SpO
de raccordement SpO
•
Noter qu'en combinaison avec les appareils de thérapie de type
WM 100 TD, aucune alarme SpO
n'est générée.
•
Un dispositif de contrôle du fonctionnement ne peut pas être
utilisé pour apprécier l'exactitude des valeurs SpO
•
L'utilisation d'appareils ou de systèmes électromédicaux non
autorisés peut provoquer une augmentation des émissions
d'interférences électromagnétiques ou une réduction de
l'immunité aux interférences.
•
L'exploitant est tenu de veiller à ce que l'appareil de thérapie et
tous les composants ou accessoires mis en contact avec le
patient avant l'utilisation soient compatibles.
Faire effectuer des modifications sur l'appareil uniquement par
le fabricant ou par du personnel spécialisé dûment autorisé par
ses soins.
entre l'appareil et les
2
autorisé.
2
ou de fréquence du pouls
2
(voir « 10.2
autorisés et le câble
.
2
Werbung
Inhaltsverzeichnis
