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Eine Blockade von Teilen der Bettmechanik ist unbedingt
zu vermeiden, da diese Schaden nehmen kann und es zum
Total ausfall der Antriebstechnik durch Überhitzung kom-
men kann.
Ebenfalls ist eine Überschreitung der sicheren Arbeitslast zu
vermeiden.
Bei dauerhafter Lagerung immobiler Bewohner
es ohne weitere Lagerungshilfen zu Druckgeschwüren
kommen. Hierfür haftet auf keinen Fall der Hersteller des
Pflege bettes.
Elektrisch betriebene Pflegebetten sind aktive Medizin-
produkte und sind gemäß § 7 Medizinprodukte-Betreiber-
verordnung instand zu halten. Diese Instandhaltungsmaß-
nahmen müssen regelmäßig (mindestens einmal jährlich)
durchgeführt werden. Hierbei muss die Sicht- und Funktions-
prüfung der funktionellen und elektrischen Sicherheit gemäß
VDE0751 durchgeführt werden. S. 30 Wartung
Des Weiteren handelt es sich bei elektrisch betriebe-
nen Pflegebetten um elektrische Betriebsmittel, für deren
Sicher heit der Arbeitgeber verantwortlich ist. Die Überwa-
chungsfunktion dieser Pflicht obliegt der Berufsgenossen-
schaft für Gesundheitsdienst und Wohlfahrtspflege (BGW)
und den Gewerbeaufsichtsämtern. Es gelten die Vorschrif-
ten der Berufsgenossenschaften, insbesondere der deut-
schen gesetzlichen Unfallversicherung (kurz DGUV), die
Wiederholungs prüfungen ortsveränderlicher elektrischer
Betriebsmittel in der Vorschrift 3 mit einem Richtwert von
6 Monaten aber mindestens einmal jährlich vorsieht. Diese
Prüfungen dürfen nur von einer Elektrofachkraft oder einer
elektro technisch unterwiesenen Person mit einem speziel-
len Mess- und Prüfgerät vorgenommen werden. Die Prüfun-
gen gemäß DGUV V3 können im Rahmen der Inspektionen
und Instandhaltungen für Medizinprodukte durch vom Her-
steller geschultes Fachpersonal mit durchgeführt werden.
Elektrisch betriebene Pflegebetten sind aktive Medizin-
produkte und müssen gemäß Medizinprodukte-Betreiber-
*
innen kann
verordnung § 13 (MPBetreibV) in einem Bestandsverzeichnis
je Betriebsstätte geführt werden. Es wird empfohlen, in
diesem Bestandsverzeichnis auch die ordnungsgemäße
Durchführung der vorgeschriebenen Inspektionen und
Instandhaltungsmaßnahmen zu dokumentieren und den
nächsten Prüftermin vorzugeben. Die erforderlichen Proto-
kolle zu den bereits durchgeführten Prüfungen sollten dem
Bestandsverzeichnis beigelegt werden.
Die ordnungsgemäße Durchführung und nachvollziehbare
Dokumentation der vom Hersteller vorgegebenen tech-
nischen Kontrollen, Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten
sowie der sicherheitstechnischen Überprüfungen ist not-
wendige Voraussetzung zur Erhaltung der Gewährleistungs-
rechte des Käufers. Kommt der Betreiber eines Medizin-
produktes seinen Pflichten nicht nach, so können sich hier-
aus Schadens- und Unfallrisiken ergeben, die vom Hersteller
ausdrücklich nicht vertreten werden.
Instandsetzungsarbeiten sind durch geschultes Personal
durch zuführen und zu dokumentieren.
Das Bett sollte in der niedrigsten Stellung belassen werden,
wenn der / die Bewohner
einer Verletzung durch Herausfallen zu verringern.
in unbeaufsichtigt ist, um das Risiko
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