Inhaltsverzeichnis
Werbung
2
1.2 Verwendungszweck
BiPAP A40 Pro
Das BiPAP A40 Pro Beatmungsgerät stellt invasive und nichtinvasive
Beatmungsunterstützung zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern bereit,
die mehr als 10 kg wiegen und an obstruktiver Schlafapnoe (OSA), Ateminsuffizienz
oder Atemversagen leiden. Das Gerät ist nicht zur lebenserhaltenden Beatmung
bestimmt. Es ist nicht zur Beatmung während des Krankentransports bestimmt.
Es ist zur Verwendung sowohl zu Hause als auch in klinischen Umgebungen wie
Krankenhäusern, Schlaflaboren und Einrichtungen für die subakute Versorgung und
auch für mobile Vorrichtungen wie Rollstühle oder Krankenwagenliegen bestimmt.
BiPAP A40 EFL
Das BiPAP A40 EFL Beatmungsgerät stellt nichtinvasive Beatmungsunterstützung
zur Behandlung von Patienten bereit, die mehr als 10 kg wiegen und an obstruktiver
Schlafapnoe (OSA) oder Ateminsuffizienz leiden. Es ist zur Verwendung zu Hause, in
klinischen Einrichtungen/Krankenhäusern und in diagnostischen Laborumgebungen
bestimmt. Das Gerät ist nicht zur lebenserhaltenden Beatmung bestimmt. Es ist nicht
zur Beatmung während des Krankentransports bestimmt.
Das BiPAP A40 EFL Screening- und Therapiegerät ist für Patienten vorgesehen, die
mehr als 30 kg wiegen und an obstruktiver Schlafapnoe (OSA) oder Ateminsuffizienz
leiden, deren primäre Ursache eine Chronisch Obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
ist. Mit diesem Gerät soll geprüft werden, ob eine Flowbegrenzung beim Ausatmen
vorliegt, und diese ggf. beseitigt werden.
1.3 Kontraindikationen
BiPAP A40 Pro und BiPAP A40 EFL
BiPAP A40 Pro und BiPAP A40 EFL sind keine lebenserhaltenden Geräte.
Das Gerätesystem darf bei den folgenden Patientengruppen nicht verwendet werden:
•
Unvermögen, die Atemwege offen zu halten bzw. Sekret ausreichend abzuhusten
•
Patienten mit Risiko von Aspiration des Mageninhalts
•
Akute Nebenhöhlen- oder Mittelohrentzündung diagnostiziert
•
Epistaxis mit Aspiration von Blut in die Lunge
•
Hypotonie
Falls der Patient an einer der oben aufgeführten Erkrankungen leidet, ist vor der Verwen-
dung des Geräts in einem nichtinvasiven Modus der Arzt des Patienten zu konsultieren.
(BiPAP A40 Pro) Der Therapie-Modus AVAPS-AE ist für die invasive Verwendung und
bei Patienten, die weniger als 10 kg wiegen, kontraindiziert.
Benutzerhandbuch
Werbung
Inhaltsverzeichnis
