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Wichtige Informationen; Haftungsausschluss - Coltene SciCan HYDRIM C61wd G4 Benutzerhandbuch

Reinigungs- und desinfektionsgerät für instrumente
Inhaltsverzeichnis

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2 Wichtige Informationen

2.1 Haftungsausschluss

Beziehen Sie Teile für Wartung und Reparaturen Ihres HYDRIM nur von autorisierten
Personen. Der verantwortliche Hersteller übernimmt keine Haftung für zufällige, beson-
dere oder Folgeschäden, die durch Wartungsarbeiten oder Dienstleistungen am HYDRIM
durch nicht anerkannte Dritte verursacht wurden, oder für die Verwendung von Geräten
oder Teilen, die von einer dritten Partei hergestellt wurden. dies schließt entgangene
Gewinne, kommerzielle Verluste, wirtschaftliche Verluste oder Verluste aufgrund von
Personenschäden mit ein.
Enfernen Sie die Maschinenverkleidung nicht und führen Sie keine Teile oder Gegenstände
durch die Öffnungen in das Geräteinnere. Dies könnte Schäden am Gerät verursachen oder
eine Gefahr für den Anwender oder Dritte darstellen.
Bei nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch ist die Sicherheit des Gerätes nicht mehr
gewährleistet.
Reinigungslösungen können Reizungen von Augen Haut und Mund verursachen. Vermeiden
Sie den direkten Kontakt durch Verwendung geeigneter Schutzmaßnahmern.
Sitzen, stehen oder lehnen Sie niemals an der geöffneten Tür. Das Gerät kann nach vorne
kippen und Verletzungen verursachen.
Vor Nachfüllen des Enthärtersalz, befüllen mit Reinigungslösung oder Wartungsarbeiten
muss das Gerät vom Stromnetz getrennt werden. Schalten Sie den Hauptschalter aus.
Das Gerät darf nur durch geschultes und berechtigtes Personal bedient und in Betrieb
genommen werden. Beachten Sie die entsprechenden gesetzlichen Vorgaben und
Richtlinien für den Betrieb von Medizinprodukten.
Wir empfehlen, das Gerät stets eingeschaltet zu lassen – insbesondere dann, wenn im
Büro kein Personal anwesend ist oder wenn kein Wasserabsperrmechanismus installiert ist.
Wenn das Gerät EIN geschaltet bleibt, wird die Abwasserpumpe aktiviert, falls durch einen
anderen Fehler Wasser in die Kammer gelangt.
Sämtliche schwerwiegenden Vorfälle sollten dem Hersteller und/oder der zuständigen
Behörde aus dem Gebiet, in dem der Anwender und/oder Patient wohnt, gemeldet werden.
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