natus Echo-Screen III Bedienungsanleitung Seite 27

Anwendbare
Symbol
Norm
ISO 15223-1
Symbol 5.1.3
ISO 15223-1
Symbol 5.1.6
ISO 15223-1
Symbol 5.1.7
ISO 15223-1
Symbol 5.4.3
Anhang A Nr.
A.15
ISO 15223-1
Symbol 5.4.4
IEC 60601-1
Tabelle D.1 Nr. 10
ISO 60601-1
Tabelle D.2 Nr. 2
ISO 15223-1
Symbol 5.2.8
Titel der Norm
Medizinprodukte – Bei
Aufschriften von
Medizinprodukten zu
verwendende Symbole,
Kennzeichnung und zu
liefernde Informationen
Medizinprodukte – Bei
Aufschriften von
Medizinprodukten zu
verwendende Symbole,
Kennzeichnung und zu
liefernde Informationen
Medizinprodukte – Bei
Aufschriften von
Medizinprodukten zu
verwendende Symbole,
Kennzeichnung und zu
liefernde Informationen
Medizinprodukte – Bei
Aufschriften von
Medizinprodukten zu
verwendende Symbole,
Kennzeichnung und zu
liefernde Informationen
Medizinprodukte – Bei
Aufschriften von
Medizinprodukten zu
verwendende Symbole,
Kennzeichnung und zu
liefernde Informationen
Medizinische elektrische
Geräte – Teil 1:
Allgemeine Festlegungen
für die Sicherheit
einschließlich der
wesentlichen
Leistungsmerkmale
Medizinische elektrische
Geräte – Teil 1:
Allgemeine Festlegungen
für die Sicherheit
einschließlich der
wesentlichen
Leistungsmerkmale
Medizinprodukte – Bei
Aufschriften von
Medizinprodukten zu
verwendende Symbole,
Kennzeichnung und zu
liefernde Informationen
Seite 6 von 7
Bezeichnung
Herstellungsdatum
Katalognummer
Seriennummer
Gebrauchsanweisung
zurate ziehen
Vorsicht: Alle Warn- und
Vorsichtshinweise in der
Gebrauchsanweisung lesen
Allgemeiner Warnhinweis
Nicht verwenden, wenn die
Verpackung beschädigt ist
Erläuterung
Das Datum, an dem das
Medizinprodukt
hergestellt wurde.
Die Katalognummer des
Herstellers zur
Identifizierung des
Medizinprodukts.
Die Seriennummer des
Herstellers zur
Identifizierung des
spezifischen
Medizinprodukts.
Gibt an, dass der
Benutzer eine
elektronische
Gebrauchsanweisung
(eIFU) zurate ziehen
sollte.
Der Benutzer sollte die
Gebrauchsanweisung für
wichtige
Sicherheitsinformationen,
wie Warnhinweise und
Vorsichtsmaßnahmen,
konsultieren, die aus
verschiedenen Gründen
nicht direkt auf dem
Medizinprodukt vermerkt
werden können.
Bedeutet, dass potenziell
die Gefahr von
Verletzungen des
Patienten oder Bedieners
besteht.
Bedeutet, dass das
Medizinprodukt nicht
verwendet werden darf,
wenn die Verpackung
beschädigt oder geöffnet
wurde.