Elektrik Adaptörü; Garanti/Servis - Beurer BM 28 Gebrauchsanweisung

önlemlere tabidir. Lütfen taşınabilir veya mobil yüksek
frekanslı iletişim sistemlerinin bu cihazı etkileyebileceğini
dikkate alın.
• Bu cihaz, şu direktiflere, yasalara ve normlara uygundur:
Avrupa Parlamentosunun ve Konseyinin tıbbi ürünler-
le ilgili 2017/745 (EU) sayılı direktifi, yürürlükteki ulusal
hükümler ve IEC 80601-2-30 (Elektrikli tıbbi donanım -
Bölüm 2-30: İnvazif olmayan otomatikleştirilmiş tansiyon
ölçme cihazlarının başlıca performans özellikleri dahil ol-
mak üzere güvenliği için özel hükümler).
• Bu tansiyon ölçme cihazının doğruluğu dikkatli bir şekil-
de kontrol edilmiştir ve cihaz uzun bir kullanım ömrüne
yönelik olarak geliştirilmiştir. Cihazın tedavi amacıyla kul-
lanılması halinde, uygun araçlarla ölçüm kontrolleri yapıl-
malıdır. Doğruluk kontrolü ile ilgili ayrıntılı bilgiler servis
adresinden talep edilebilir.
Elektrik adaptörü
Model no. LXCP12-006060BEH
Giriş 100 – 240 V, 50 – 60 Hz, 0.5 A maks
Çıkış 6 V DC, 600 mA, sadece Beurer tansiyon
ölçme cihazları ile birlikte
Üretici Shenzhen Iongxc power supply co., ltd
Koruma Cihaz çift koruyucu izolasyonludur ve cihazı
arıza durumunda güç kaynağından ayıran
primer taraflı sigortaya sahiptir.
Elektrik adaptörünü kullanmadan önce pilleri
pil bölmesinden çıkardığınızdan emin olun.
Doğru akım bağlantısının kutupları
Koruyucu yalıtımlı/Koruma sınıfı 2
Gövde ve Elektrik adaptörü gövdesi, akım altında olan
koruyucu veya olabilecek parçalara dokunmaya karşı
kapaklar koruma sağlar (parmaklar, iğne, prob).
Kullanıcı aynı anda hastaya ve AC/DC
elektrik adaptörünün çıkış konektörüne
dokunmamalıdır.
12. GARANTİ/SERVİS
Garanti ve garanti koşulları ile ilgili ayrıntılı bilgileri cihazla bir-
likte verilen garanti broşüründe bulabilirsiniz.
Olayların bildirilmesine ilişkin bilgi
Avrupa Birliği'nde ve aynı düzenleme sistemlerinde (Tıbbi
Ürünler Yönetmeliği MDR (AB) 2017/745) bulunan kullanıcılar/
hastalar için aşağıdakiler geçerlidir: Ürünün kullanımı sıra-
sında veya kullanımı nedeniyle ciddi bir beklenmedik olayın
meydana gelmesi halinde, bu durumu üreticiye ve/veya
üreticinin yetkilisine ve kullanıcının/hastanın bulunduğu
üye ülkenin yetkili kurumuna bildirin.
102