KaVo uniQa Gebrauchsanweisung Seite 147

Gebrauchsanweisung KaVo uniQa
6 Zusatzausrüstung und Bausätze | 6.4 Patientenstuhl
Hinweis
Das Anbinden von Produkten ohne die Zulassung von KaVo oder eine ge-
normte Schnittstelle ist nicht erlaubt. Wird dies doch getan, so erlischt mögli-
cherweise die CE-Konformität und somit der Nachweis, dass das Produkt re-
gelkonform ist. Der Hersteller kann dadurch nicht mehr für die Funktionsfä-
higkeit und Sicherheit des Produktes haften. Die Herstellergarantie des ur-
sprünglichen Medizinproduktes erlischt.
Grundsätzlich haftet der Eigentümer/die Person, die eine Änderung durchge-
führt für die Änderungen mit all ihren Auswirkungen auf das ursprüngliche
CE-gekennzeichnete Medizinprodukt und für alle Auswirkungen, die diese auf
die Anwender oder Patienten haben könnte.
KaVo empfiehlt keine Änderungen ohne vorherige Rücksprache durchzufüh-
ren.
147 / 172