Hinweise Zur Elektromagneti Schen Verträglichkeit (Emv); Electromagnetic Compatibility (Emc) Information - Storz UP 210 ENDOMAT SELECT Gebrauchsanweisung

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Hinweise zur
elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV)
11. Hinweise zur
elektromagneti schen
Verträglichkeit (EMV)
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WARNUNG: Medizinische elektrische
Geräte unterliegen besonderen
Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der
Elektromagnetischen Verträglichkeit
(EMV). Beachten Sie die in diesem Kapitel
angegebenen EMV-Hinweise bei Installation
und Betrieb.
Der ENDOMAT ® SELECT Modell UP 210 entspricht
der IEC 60601-1-2 [CISPR 11 Klasse B] und erfüllt
somit die EMV-Anforderungen der Medizinprodukte-
Richtlinie (MDD) 93/42/EWG.
Die verwendeten Grenzwerte bieten ein
grundlegendes Maß an Sicherheit gegenüber
typischen elektromagnetischen Beeinflussungen,
wie sie in einer medizinischen Umgebung zu
erwarten sind. Der ENDOMAT SELECT Modell
®
UP 210 ist ein Gerät der Gruppe 1 (nach CISPR 11).
In die Gruppe 1 gehören »Geräte und Systeme, die
HF-Energie ausschließlich für ihre interne Funktion
erzeugen oder nutzen«.
1 HINWEIS: Die in diesem Kapitel eingefügten
Tabellen und Richtlinien liefern dem Kunden
oder Anwender grundlegende Hinweise um
zu entscheiden, ob das Gerät oder System für
die gegebenen EMV-Umgebungsbedingungen
geeignet ist, beziehungsweise welche
Maßnahmen ergriffen werden können, um
das Gerät/System im bestimmungsgemäßen
Gebrauch zu betreiben, ohne andere
medizinische oder nicht medizinische
Geräte zu stören. Treten bei der Benutzung
des Geräts elektromagnetische Störungen
auf, kann der Anwender durch folgende
Maßnahmen die Störungen beseitigen:
• veränderte Ausrichtung oder einen anderen
Standort wählen
• den Abstand zwischen den einzelnen
Geräten vergrößern
• Geräte mit unterschiedlichen Stromkreisen
verbinden.
Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an Ihre
zuständige Gebietsvertretung oder an unsere
Serviceabteilung.
Electromagnetic
Compatibility
(EMC) Information
11. Electromagnetic
Compatibility
(EMC) Information
3
WARNING: Medical electrical devices
are subject to special precautions
regarding Electromagnetic Compatibility
(EMC). Observe the EMC instructions
in this chapter during installation and
commissioning.
The ENDOMAT ® SELECT model UP 210
corresponds to IEC 60601-1-2 [ CISPR 11 Class B]
and therefore meets the EMC requirements of the
Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC.
These limits are designed to provide reasonable
protection against the typical electromagnetic
interference to be expected in a medical
environment. The ENDOMAT ® SELECT model
UP 210 is a Group 1 device (as per CISPR 11).
Group 1 contains all the 'equipment and systems
which generate or use RF energy only for their
internal functioning'.
1 NOTE: The tables and guidelines that are
included in this chapter provide information
to the customer or user that is essential in
determining the suitability of the device or
system for the electromagnetic environment
of use, and in managing the electromagnetic
environment of use to permit the device or
system to perform its intended use without
causing interferences in other devices or
systems or non-medical electrical devices.
If this equipment does cause harmful
interference with other devices, the user is
encouraged to try to correct the interference
by one or more of the following measures:
• reorient or relocate the receiving device
• increase the separation between the
equipment
• connect the equipment into an outlet on a
circuit different from that to which the other
device(s) is connected.
If you have any further questions, please contact
your local representative or our service department.
Indicaciones sobre
compatibilidad
electromagnética (CEM)
11. Indicaciones sobre
compatibilidad
electromagnética (CEM)
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CUIDADO: Los equipos electromédicos
están sujetos a determinadas medidas
de precaución con referencia a la
Compatibilidad Electromagnética (CEM).
Observe las indicaciones sobre CEM
contenidas en este capítulo durante la
instalación y el servicio del equipo.
La ENDOMAT ® SELECT, modelo UP 210, responde
a la norma CEI 60601-1-2 [CISPR 11 clase B] y
cumple, por tanto, con los requisitos de CEM de la
Medical Device Directive (MDD) 93/42/CEE.
Los valores límite utilizados ofrecen una medida
básica de seguridad frente a las influencias
electromagnéticas típicas, tales como las que cabe
esperar en un entorno médico. La ENDOMAT
SELECT, modelo UP 210, es un equipo del grupo 1
(según CISPR 11). Al grupo 1 pertenecen "equipos
y sistemas, que generan o utilizan energía RF
exclusivamente para su función interna".
1 NOTA: Las tablas y directivas incorporadas
en este capítulo le proporcionan al cliente o
al usuario indicaciones básicas para decidir
si el equipo o sistema es adecuado para las
condiciones del entorno CEM imperantes, o
adoptar las medidas que puedan tomarse con
el fin de utilizar el equipo/sistema conforme
al uso previsto, sin que el mismo llegue a
interferir sobre otros equipos para uso médico
o no médico. Si aparecen interferencias
electromagnéticas durante la utilización del
equipo, el usuario puede eliminarlas mediante
las siguientes medidas:
• modificación de la orientación o bien
colocación en otro emplazamiento
• aumento de la distancia entre cada uno de
los equipos o
• conexión de los equipos a circuitos
eléctricos diferentes.
Si tiene usted otras preguntas, le rogamos que se
dirija a su representante local correspondiente o
bien a nuestro departamento de servicio técnico.
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