Pulmodyne O2-MAX Bedienungsanleitung Seite 10

O2-MAX ™ vast systeem- Met vernevelaar
Het O2-MAX systeem van Pulmodyne levert continue positieve luchtdruk tijdens de gehele ademhalingscyclus. Tijdens de in- en uitademing wordt er continue
positieve luchtdruk afgegeven op een vooraf ingesteld niveau, onafhankelijk van de flowsnelheid van de patiënt. Het
O2-MAX Systeem is bedoeld voor gebruik bij spontaan ademende patiënten. Het systeem hoeft niet in elkaar te worden gezet. UITSLUITEND BESTEMD VOOR
EENMALIG GEBRUIK.
INDICATIES VOOR GEBRUIK:
Voor levering van continue positieve luchtdruk aan spontaan ademende volwassen (>30kg) patiënten in het ziekenhuis of tijdens vervoer naar het ziekenhuis.
CONTRA-INDICATIES:
Kan gecontraïndiceerd zijn voor patiënten met de volgende aandoeningen:
• Gezichtswonden
• Trauma aan het strottenhoofd
• Recente anastomose van de trachea of slokdarm
• Maagdarmbloeding of ileus
• Recente maagoperatie
• Schedelbasisfractuur
• Patiënten met een grote kans op braken
• Emphysema bullosum - waarbij een deel van de long zwak is en er kans bestaat op uit elkaar klappen
• Hypovolemie - te gering bloedvolume
WERKING:
De O2-MAX-generator is een venturi-apparaat met een vaste stroom, dat gebruikmaakt van zuurstoftoevoer samen met lucht om een uitgangsstroom te
produceren. De O2-MAX-generator voert zuurstof toe met een druk van 50 psi (~4 bar) en kan een maximale stroom van 140 l/min en een fractionele concentratie
van ingeademde zuurstof (FiO ) van ongeveer 30% produceren. Met de O2-CPAP-kleppen, die op het uiteinde van de antiverstikkingsbehuizing van het circuit
2
worden geklemd, wordt de flowsnelheid bij positieve druk gehandhaafd tussen 60 en 140 l/min.
BEDIENING VAN HET SYSTEEM:
• Sluit het systeem rechtstreeks aan op een gasbron van 50 psi (~4 bar).
• Controleer het apparaat vóór gebruik op verstoppingen en op de juiste werking van de kleppen.
• Plaats het masker over het gezicht van de patiënt. Bevestig het masker met de hoofdband stevig op zijn plaats.
BEKER VERNEVELAAR BEVESTIGEN:
• Sluit de toevoerslang met de vernevelaarbeker op de zuurstoftoevoer aan.
• Verwijder de beschermkap van de vernevelaarpoort, duw de vernevelaarbeker in de poort en draai deze met een kwartslag vast.
• Stel de gasflow. Controleer of er een spuitnevel wordt geproduceerd. Tik zo nodig tegen het hulpmiddel tot het begint met vernevelen.
HET O2-MAX GUARD™-FILTER BEVESTIGEN:
REF. A REF. B
WAARSCHUWING:
• Alleen aansluiten op de zuurstoftoevoer naar het O2-MAX-systeem.
• Ontkoppel de O2-MAX-zuurstofleiding na gebruik van de bron van 50 psi (~4 bar).
• Houd de O2-CPAP-klep in de gaten en let erop dat de klep tijdens het inademen open blijft.
• Controleer het systeem een drukmeter op de leiding met een bereik van 0-30 cm H
daling vertoont bij het inademen, is de stroom te gering; verhoog in dat geval de flowsnelheid naar de patiënt.
• Uitsluitend voor gebruik door grondig opgeleid personeel.
• Gebruik de O2-CPAP-klep niet als deze verstopt raakt. Een verstopte O2-CPAP-klep kan de patiënt belemmeren om uit te ademen en letsel veroorzaken. In
dat geval moet het hele systeem of de verstopte O2-CPAP-klep van het systeem worden verwijderd en worden
• vervangen door een andere O2-CPAP-klep.
• Het systeem is voorzien van een antiverstikkingsklep die uitademing in de slangen voorkomt als er geen vers gas wordt toegevoerd. Als er geen vers
gas wordt toegevoerd, beperkt de antiverstikkingsklep de kans op verstikking tot het minimum als er geen zuurstofdruk is. Als er geen zuurstof vanaf de
generator wordt toegevoerd, mag de patiënt geen masker dragen.
CONTROLEREN VAN DE PATIËNT:
Controleer de volgende punten als het apparaat in bedrijf is:
• Zorg dat er geen lekken zijn bij de aansluiting op met de patiënt.
• Zorg dat er uit de O2-CPAP-klep gas stroomt tijdens het inademen (dat betekent dat de generator voldoende produceert om aan de behoeften van de patiënt
te voldoen). Eventueel kan tijdens het inademen de drukmeter op de leiding worden gecontroleerd. Als de druk daalt, is de toevoerstroom niet voldoende.
• Controleer de zuurstofverzadiging van het slagaderlijk bloed van de patiënt (SaO
• Controleer de patiënt op tekenen van dehydratatie en last van de bovenste luchtwegen.
LET OP:
De federale Amerikaanse wetgeving bepaalt dat dit hulpmiddel alleen mag
worden verkocht op voorschrift van een bevoegde arts.
Uitsluitend voor eenmalig gebruik. Het O2-MAX Systeem of onderdelen
ervan niet steriliseren of in een oplossing onderdompelen. Het O2-MAX
Systeem na gebruik verwijderen volgens de plaatselijke voorschriften.
Voor gebruik bij één patiënt
Bevat geen latex
Pulmodyne en ... bringing change to life zijn gedeponeerde handelsmerken van Pulmodyne,
Inc. O2-MAX, O2-MAX Guard, en O2-CPAP zijn handelsmerken van Pulmodyne, Inc.
1. Plaats de gladde kant van het O2-MAX Guard-filter op de antiasphyxie-behuizing van het
circuit.
2. Klik op zijn plaats (ref. a)
3. Zorg ervoor dat de PEEP-klep volledig op het filter zit voordat u met de therapie begint.
(Ref. b)
4. Controleer vóór gebruik de luchtstroom en de werking ervan.
WAARSCHUWING: Vervang het filter minstens om de 24 uur of eerder indien een verhoogde
weerstand wordt vastgesteld.
Geleverd met:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Vervaardigd in de VS
Bedrijfsspecificaties: 5 °C tot 40 °C bij 15%
tot 95% relatieve luchtvochtigheid
Opslagspecificaties: -20 °C tot 60 °C bij
relatieve luchtvochtigheid tot 95%,
niet-condenserend
O volgens de plaatselijke voorschriften. Als de druk een aanzienlijke
2
).
2
Vaste stroomgenerator met filter
72" antiverstikkingscircuit
6.
O2-CPAP™-klep
Masker met hoofdband
Vernevelaar (niet afgebeeld)
O2-MAX (Guard)™
NL-Medisch hulpmiddel
4.
3.
5.
2.
10
1.