Philips 50 XM Serie Gebrauchsanweisung Seite 15

Standardvorgaben der Systemkonfiguration . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 204
Konformitätserklärung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 206
22. Sicherheitsinformationen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207
Allgemeine Sicherheitsinformationen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207
Maximale Eingangs-/Ausgangsspannung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209
Kundendienst-Schnittstelle für das Ausbaumodul . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210
Erdung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211
Umgebung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
Eindringen von Flüssigkeit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 213
EMV-Prüfung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 214
Eigenschaften des Systems. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 216
Reduzierung elektromagnetischer Störungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 216
Entladung statischer Elektrizität (ESD) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 217
Elektrochirurgie, Kernspintomographie und Defibrillation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 218
Leckstrom. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 218
23. Leistungsbeurteilung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219
Leistungsbeurteilung zur Bedienung der Fetalmonitore M1350 XM und XMO. . . . . . 219
Übergeordnetes Lernziel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219
Einzelne Leistungsziele. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219
Mütterliche Parameter. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220
Fetale SpO
Telemetriesystem für die Geburtshilfe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220
Dokumentation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220
Fetalmonitor-Bedienungstest. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 221
Mütterliche Parameter. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225
Fetale Pulsoximetrie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 226
Telemetriesystem für die Geburtshilfe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 227
Antworten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 227
Mütterliche Parameter. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232
Fetale Pulsoximetrie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 233
Telemetriesystem für die Geburtshilfe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 233
Inhalt
Überwachung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220
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