Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Entretien Du Dispositif; Consignes De Sécurité Et Renseignements Généraux; Avertissements Et Mises En Garde De Sécurité Générale - AMATECH F-10001-F Bedienungsanleitung

Basic stirrup
Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 100
INSTRUCTIONS D'UTILISATION

3.6 Entretien du dispositif :

Assurez-vous que toutes les étiquettes sont apposées et lisibles. Remplacez les
étiquettes, si nécessaire, en utilisant un grattoir en plastique pour retirer l'étiquette.
Utilisez une lingette imbibée d'alcool pour éliminer toute trace d'adhésif.
Nous contacter en cas de réparation ou de remplacement nécessaire du
dispositif en utilisant les informations de la section Coordonnées (1.3).
4 Consignes de sécurité et renseignements généraux :
4.1 Avertissements et mises en garde de sécurité générale :
AVERTISSEMENT :
a. N'utilisez pas ce produit s'il est visiblement endommagé.
b. Avant d'utiliser ce dispositif, veuillez lire attentivement les instructions relatives à
l'installation et à l'utilisation. Veuillez vous familiariser avec le produit avant son
application sur un patient.
c. Afin d'éviter de graves lésions au patient et/ou à l'utilisateur et/ou d'endommager
le dispositif, examinez le dispositif afin de vous assurer qu'il n'est pas déjà
endommagé. Examinez également les rails latéraux de la table opératoire avant
l'utilisation du dispositif. N'utilisez pas le dispositif si vous constatez qu'il est
endommagé, que certaines parties sont manquantes ou qu'il ne fonctionne pas
normalement.
d. Veuillez lire et comprendre tous les avertissements dans ce manuel et sur le
dispositif avant de l'utiliser pour un patient.
e. Afin d'éviter que le patient et/ou l'utilisateur ne se blesse et/ou que le dispositif
ne soit endommagé, assurez-vous que les clamps de fixation du dispositif sont
entièrement en contact avec les rails latéraux de la table et sont
solidement fixés. Mettez en place le dispositif uniquement sur des rails latéraux
standard répondant aux normes américaines. Testez le mécanisme de
verrouillage afin de vous assurer que le dispositif ne bouge pas lorsqu'il est élevé
ou poussé.
f. Les orteils du patient peuvent dépasser de l'extrémité du porte-jambe.
g. Utiliser le produit avec des clamps compatibles.
h. Recherchez les points de pression avec le patient et consultez le médecin avant
utilisation.
i.
Sécurisez les jambes du patient dans les porte-jambes avant d'effectuer les
réglages.
Document Number: 80028249
Version: B
Page 95
Issue Date: 20 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025118 Ver. E

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis