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1 Einführung
1.2 Behördliche Vorschriften
Herstellerinformationen
Die folgende Tabelle enthält eine Zusammenfassung der erforderlichen Herstellerinfor-
mationen. For further information, see the EU Declaration of Conformity (DoC) document.
Anforderung
Name und Anschrift des Herstellers
Konformität mit EU-Richtlinien
Dieses Produkt entspricht den in der Tabelle aufgeführten europäischen Richtlinien, indem
es die entsprechenden harmonisierten Normen erfüllt.
Richtlinie
2006/42/EC
2004/108/EC
2006/95/EC
CE-Kennzeichnung
Die CE-Kennzeichnung und die entsprechende EU-Konformitätserklärung sind für das
Gerät gültig, wenn:
•
•
•
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als eigenständiges Gerät verwendet wird oder
an andere Produkte angeschlossen ist, die in der Benutzerdokumentation empfohlen
oder beschrieben sind und
im selben Zustand verwendet wird, in dem es von GE Healthcare ausgeliefert wurde,
mit Ausnahme der in der Benutzerdokumentation beschriebenen Modifikationen.
Inhalt
GE Healthcare Bio-Sciences AB,
Björkgatan 30, SE 751 84 Uppsala, Sweden
Titel
Maschinenrichtlinie
Richtlinie zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV)
Niederspannungsrichtlinie
Frac-920 and Frac-950 Operating Instructions 28-9622-09 AC
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