Mantenimiento - Ossur Flex-Foot Cheetah Gebrauchsanweisung

Corte del pie
Asegúrese de que el usuario tenga suficiente distancia al suelo durante la
flexión de rodilla.
Use una sierra para metales o una sierra de cinta para recortar el pie.
NOTA: El pie debe estar al ras con el conector de laminación
o extenderse por encima de él.
USO
Resolución de problemas
Asegúrese de que el ajuste del encaje y la suspensión son óptimos.
Examine la simetría de carrera a la velocidad preferida del paciente.
Si la duración de la carga de la prótesis es mayor en comparación con el
lado contralateral:
• El módulo de pie es demasiado blando
• La prótesis es demasiado corta
• El pie tiene una alineación demasiado anterior
Si la duración de la carga de la prótesis es menor en comparación con el
lado contralateral:
• El módulo de pie es demasiado rígido
• La prótesis es demasiado larga
• El pie tiene una alineación demasiado posterior
NOTA: Si mueve la posición A-P del pie, esto afectará la flexión de
cadera, la longitud del paso y el movimiento del tronco.

Mantenimiento

El dispositivo debe ser examinado regularmente por un profesional
sanitario en busca de astillas y/o delaminación. El intervalo debe
determinarse en función de la actividad del paciente.
Además, si se usa para salto de longitud, el dispositivo debe ser
examinado cada tres meses por un profesional sanitario en busca de
astillas y/o delaminación.
Limpieza y cuidado
Limpiar con un paño suave y un jabón neutro.
CONDICIONES MEDIOAMBIENTALES
El dispositivo se puede utilizar a temperaturas entre -15 °C y 50 °C.
El dispositivo es resistente al agua.
Un dispositivo resistente al agua puede usarse en ambientes húmedos
y sumergirse temporalmente en agua dulce poco profunda.
Sin embargo, debe secarse completamente tras el contacto con agua
dulce.
No es resistente a agua salada ni con cloro.
Límpielo con agua dulce en caso de exposición accidental a agua salada
o con cloro.
INFORMAR DE UN INCIDENTE GRAVE
Aviso importante a los usuarios y pacientes establecidos en Europa:
El usuario y/o paciente debe informar de cualquier incidente grave que
se produzca en relación con el dispositivo al fabricante y la autoridad
competente del Estado miembro en el que el usuario y/o paciente esté
establecido.
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