natus OLYMPIC VAC-PAC Benutzerhandbuch Seite 6
Für die positionierung im op
Inhaltsverzeichnis
Anwendbare
Symbol
Norm
ISO 15223-1
Symbol 5.1.5
ISO 15223-1
Symbol 5.1.6
ISO 15223-1
Symbol 5.4.3
ISO 15223-1
Symbol 5.3.7
ISO 15223-1
Symbol 5.3.8
ISO 15223-1
2
Symbol 5.4.2
ASTM F2503
MR
2
Standardtitel für das Symbol
Medizinprodukte – bei Aufschriften
von Medizinprodukten zu
verwendende Symbole,
Kennzeichnung und bereitzustellende
Informationen.
Medizinprodukte – bei Aufschriften
von Medizinprodukten zu
verwendende Symbole,
Kennzeichnung und bereitzustellende
Informationen.
Medizinprodukte – bei Aufschriften
von Medizinprodukten zu
verwendende Symbole,
Kennzeichnung und bereitzustellende
Informationen.
Medizinprodukte – bei Aufschriften
von Medizinprodukten zu
verwendende Symbole,
Kennzeichnung und bereitzustellende
Informationen.
Medizinprodukte – bei Aufschriften
von Medizinprodukten zu
verwendende Symbole,
Kennzeichnung und bereitzustellende
Informationen.
Medizinprodukte – bei Aufschriften
von Medizinprodukten zu
verwendende Symbole,
Kennzeichnung und bereitzustellende
Informationen.
Standardpraktiken zur Markierung
von Medizinprodukten und anderen
Artikeln bezüglich Sicherheit in MRT-
Umgebung.
OLYMPIC VAC-PAC
Symboltitel laut
Bezugsnorm
Batch- oder Chargencode
Katalognummer
Gebrauchsanweisung
zurate ziehen
Temperaturbegrenzung
Luftfeuchtigkeitsbeg-
renzung
Nicht erneut verwenden
MRT-sicher
Benutzerhandbuch
Erläuterung
Der Batchcode des Herstellers zur
Identifizierung des Batches oder
der Charge.
Die Katalognummer des
Herstellers zur Identifizierung des
Medizinprodukts.
Der Benutzer sollte in der
Gebrauchsanweisung
nachschlagen.
Gibt den Temperaturbereich
(oberer und unterer Grenzwert)
(für die Lagerung) an, dem
das Medizinprodukt gefahrlos
ausgesetzt werden kann.
Gibt den Feuchtigkeitsbereich
(oberer und unterer Grenzwert)
(für die Lagerung) an, dem
das Medizinprodukt gefahrlos
ausgesetzt werden kann.
Bedeutet, dass das Medizinprodukt
nur für den einmaligen Gebrauch
an einem einzigen Patienten
und in einem einzigen Verfahren
vorgesehen ist.
Gibt an, dass ein Medizinprodukt
in der MRT-Umgebung zugelassen
ist.
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