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9 Technische Daten
Alle technischen Daten in diesem Kapitel beziehen sich auf das LUCAS 3 Thoraxkompressions-
System.
9.1 Patientenparameter
Kategorie
Für die Behandlung geeignete Patienten:
9.2 Kompressionsparameter
Kategorie
Kompressionstiefe (normaler Patient)
Kompressionsfrequenz
Kompressionszyklus
Kompressionsmodi (Auswahl durch Benutzer)
9.3 Gerätedaten
Kategorie
Abmessungen bei montiertem Gerät (H × B × T)
Abmessungen des Transportkoffers mit
eingepacktem Gerät (H × B × T)
Gerätegewicht mit Batterie (ohne Gurte)
Lastschwerpunkt (H × B × T)
9.4 Daten zur Geräteumgebung
Kategorie
Betriebstemperatur
Aufbewahrungstemperatur
Übergangsweise Betriebstemperaturen
(mindestens 20 Minuten Betrieb)
Relative Luftfeuchtigkeit
IP-Klassifizierung (IEC 60529)
Einstufung
Betriebseingangsspannung
Atmosphärischer Druck
Funkmodul
Spezifikationen
Erwachsene Patienten, die in das Gerät passen:
• Brustbeinhöhe von 170 bis 303 mm
• Maximale Brustkorbbreite von 449 mm
Die Verwendung des LUCAS-Geräts wird nicht durch das
Gewicht des Patienten eingeschränkt.
Spezifikationen
Patienten mit einer Brustbeinhöhe über 185 mm:
• 53 mm ±2 mm
Kleinere Patienten mit einer Brustbeinhöhe von weniger als
185 mm:
• 40 bis 53 mm
102 ±2 Kompressionen pro Minute
50 ±5 %
• 30:2 (30 Kompressionen gefolgt von einer
3-sekündigen Beatmungspause)
• Kontinuierliche Kompressionen
Spezifikationen
56 x 52 x 24 cm
58 x 33 x 26 cm
8,0 kg
35 cm x symmetrisch x symmetrisch
Spezifikationen
+0 °C bis +40 °C
-20 °C eine Stunde lang nach Lagerung bei Raumtemperatur
-20 °C bis +70 °C
Das LUCAS-Gerät braucht höchstens 2 Stunden, um sich
nach der Lagerung an die Betriebstemperatur anzupassen.
-20 °C bis +50 °C
5 % bis 98 %, nicht kondensierend
IP 43
Intern angetrieben, defibrillatorgeschützt, Typ BF
12-28 V DC
62 - 107 kPa
-382 bis 4000 m)
Bluetooth v2.1 + EDR-Klasse 1 - bis zu 3 Mbps
Modulationsmethode, 8DPSK, π/4 DQPSK, GFSKFSK
Betriebskanal; BT 2,4 GHz: Kanal 0 bis 78
Frequenzbereich: 2,4000 bis 2,4835 GHz
Funkfrequenz; Ausgangsleistung (Bluetooth) max. + 10 dBm
LUCAS
3 Thoraxkompressions-System – BEDIENUNGSANLEITUNG
®
100925-02 Rev B, Gültig ab CO J3023 © 2016 Jolife AB
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