Juridisk Information - Ottobock 1C51 Taleo Vertical Shock Gebrauchsanweisung

3) Stick in de nya ventilerna i funktionsringens öppningar.
7.3 Byta ut funktionsringen
Demontera adaptern med justeringskärna från baskroppen för att byta ut funktionsringen. O-ring­
arna vid adaptern och fästskruven byts också ut tillsammans med funktionsringen.
Nödvändigt material: Förkomprimeringssats, momentnyckel (t. ex. 710D20), avfettande ren­
>
göringsmedel (t. ex. isopropylalkohol 634A58), Loctite 243 eller Loctite 246
1) Demontera fotkosmetiken och protesfoten från protesen.
2) Stick in en insexnyckel (6 mm) i hålet i justeringskärnan och skruva ut fästskruven i baskrop­
pens distala ände (se bild 9).
3) Ta bort adaptern med justeringskärna ur baskroppen uppåt (se bild 10).
4) Ta bort funktionsringen.
5) Om O-ringarna är slitna: Ta bort O-ringarna från adaptern (se bild 11).
6) Om O-ringen är sliten: Ta bort O-ringen från fästskruven (se bild 11).
7) Rengör fästskruven och adaptern inklusive gängan med ett avfettande rengöringsmedel (se
bild 11).
8) Sätt fast nya O-ringar på adaptern och applicera silikonfett. Kontrollera att silikonfett inte ham­
nar i gängan (se bild 11).
9) Sätt fast en ny O-ring på fästskruven (se bild 11).
10) Applicera Loctite på fästskruvens gänga.
11) Sätt fast den nya funktionsringen på protesfotens adapter. Tack vare funktionsringens struktur
kan den endast inriktas korrekt i samband med monteringen.
12) Stick in protesfotens adapter i baskroppen och fäst den med fästskruven (åtdragningsmo­
ment: 15 Nm). Stick in momentnyckeln genom hålet i justeringskärnan.
13) Förkomprimera den nya funktionsringen (se sida 87).
14) Montera tillbaka protesfoten på protesen och dra på fotkosmetiken.
8 Avfallshantering
Produkten får inte kasseras var som helst bland osorterat hushållsavfall. Felaktig avfallshantering
kan ge upphov till skador på miljö och hälsa. Observera uppgifterna från behöriga myndigheter i
ditt land om återlämning, insamling och avfallshantering.

9 Juridisk information

Alla juridiska villkor är underställda lagstiftningen i det land där produkten används och kan därför
variera.
9.1 Ansvar
Tillverkaren ansvarar om produkten används enligt beskrivningarna och anvisningarna i detta do­
kument. För skador som uppstår till följd av att detta dokument inte beaktats ansvarar tillverkaren
inte.
9.2 CE-överensstämmelse
Produkten uppfyller kraven enligt EU-förordning 2017/745 om medicintekniska produkter. CE-för­
säkran om överensstämmelse kan laddas ned från tillverkarens webbplats.
92