Localizzazione Dei Guasti; Compatibilita' Elettromagnetica - FLAEM Universal Plus Gebrauchsanweisung

LOCALIZZAZIONE DEI GUASTI

INCONVENIENTI
1. Se al premere del pulsante la spia luminosa
verde sull'apparecchio non si accende
2. Se l'apparecchio nebulizza poco
3. Se l'apparecchio non nebulizza
4. Se l'apparecchio interrompe la nebulizza-
zione e il LED verde lampeggia significa che
il medicinale è terminato
5. La mancata pulizia del nebulizzatore dai de-
positi di medicinale ne compromette l'effi-
cienza e il funzionamento.
Se dopo aver verificato le condizioni sopradescritte l'apparecchio non dovesse ancora nebuliz-
zare, consigliamo di rivolgervi al proprio rivenditore di fiducia o centro di assistenza autorizzato.
NOTA INFORMATIVA (rif. A Direttiva 2007/47/CE)
Flaem Nuova SpA produce da più di 50 anni apparecchi elettromedicali di alta qualità, utilizzando
materiali selezionati e testati in ottemperanza ai requisiti delle direttive e delle norme di
riferimento, mettendo sempre in primo piano la sicurezza del paziente che li utilizza. In funzione
di ciò, possiamo affermare che l'utilizzo del dispositivo e degli accessori originali Flaem che avete
acquistato non comporta particolari rischi per la salute degli utenti. Gli specifici test effettuati
presso laboratori accreditati (in rif. alla norma UNI EN ISO 10993-17 Valutazione Biologica Parte 17
Definizione limiti ammissibili sostanze rilasciabili) dimostrano infatti che il BPA utilizzato è ceduto
in quantità ampliamente inferiore rispetto ai valori massimi ammessi per la soglia di sicurezza.

COMPATIBILITA' ELETTROMAGNETICA

Questo apparecchio è stato studiato per soddisfare i requisiti attualmente richiesti per la compatibilità
elettromagnetica (EN 60601-1-2). I dispositivi elettromedicali richiedono particolare cura, in fase di
installazione ed utilizzo, relativamente ai requisiti EMC, si richiede quindi che essi vengano installati
e/o utilizzati in accordo a quanto specificato dal costruttore. Rischio di potenziale interferenze
elettromagnetiche con altri dispositivi. I dispositivi di radio e telecomunicazione mobili o portatili RF
(telefoni cellulari o connessioni wireless) potrebbero interferire con il funzionamento dei dispositivi
elettromedicali. Per ulteriori informazioni visitate il sito internet www.flaemnuova.it. L'apparecchio
potrebbe essere suscettibile di interferenza elettromagnetica in presenza di altri dispositivi utilizzati
per specifiche diagnosi o trattamenti. Il fabbricante si riserva il diritto di apportare modifiche tecniche
e funzionali al prodotto senza alcun preavviso.
- Verificate che la spina di collegamento con
l'alimentatore sia correttamente inserita.
- Verificate che il medicinale non sia troppo
freddo è consigliabile che sia prossimo alla
temperatura ambiente.
- Verificate che la parte superiore sia corretta-
mente inserita.
- Verificare la presenza del medicinale nella
vaschetta.
- Verificare che la quantità di medicinale sia
compresa tra 4 e 6 ml max.
- Verificare che il medicinale sia sufficien-
temente diluito con soluzione fisiologica
0,9%.
- Verificate che la manopola di regolazione e
il dischetto sottostante siano ben puliti.
- Verificate che il medicinale non sia a base
glicolica.
- Inserite dell'altro medicinale nella vaschetta
oppure procedete alle operazioni di pulizia
e disinfezione.
- Attenersi scrupolosamente alle istruzioni
per la pulizia e la disinfezione.
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