FLAEM Universal Plus Gebrauchsanweisung Seite 29

OPSPORING VAN DEFECTEN
ONGEMAKKEN
1. Als bij het indrukken van de knop het groe-
ne waarschuwingslampje op de verneve-
laar niet oplicht
2. Het apparaat vernevelt weinig
3. Het apparaat vernevelt niet
4. Als het toestel de verneveling onderbreekt
en de groene led knippert betekent dit dat
het medicijn op is
5. De uitgebleven reiniging en verwijdering
van resten geneesmiddel van de verneve-
laar compromitteert er de efficiëntie en de
werking van.
Indien, na de controle van bovenbeschreven situaties, het apparaat nog steeds niet vernevelt,
dan kunt u zich het beste tot uw verkoper of tot een bevoegde assistentiedienst wenden.
INFORMATIEVE OPMERKING (ref. Richtlijn 2007/47/EG)
Flaem Nuova SpA produceert al meer dan 50 jaar lang hoogwaardige elektromedische apparatuur
met behulp van geselecteerde en in overeenstemming met de vereisten van de richtlijnen en
referentienormen geteste materialen. Hierbij wordt de veiligheid van de gebruikende patiënt op
de voorgrond geplaatst. Om deze reden kunnen we bekrachtigen dat het gebruik van de door u
aangekochte de apparatuur en de originele Flaem accessoires geen bijzondere gevaren voor de
gezondheid van de gebruikers zal veroorzaken.
De specifieke tests, verricht door geregistreerde laboratoria (in overeenstemming met de norm
UNI EN ISO 10993-17 Biologische evaluatie van medische hulpmiddelen - Deel 17: Vaststellen van
toelaatbare grenzen voor uitlogende stoffen), tonen dat de gebruikte BPA wordt afgegeven in
een aanzienlijk kleinere hoeveelheid dan de maximum waarden die door de veiligheidsdrempel
worden toegestaan.
OPLOSSINGEN
- Controleer of de stekker verbonden met de
voedingseenheid goed vastzit.
- Controleer of het geneesmiddel niet te
koud is. Het kan het best de omgevings-
temperatuur hebben.
- Controleer of het bovenste gedeelte op
correcte wijze geplaatst is.
- Controleer de aanwezigheid van het ge-
neesmiddel in het bakje.
- Controleer of de hoeveelheid geneesmid-
del zich tussen de 4 ml en de 6 ml. max.
bevindt.
- Controleer of het geneesmiddel voldoende
verdund is met een fysiologische oplossing
van 0,9%.
- Controleer of de draaiknop voor de rege-
ling en het onderstaande schijfje goed
schoon zijn.
- Controleer of het geneesmiddel geen gly-
colen bevat.
- Giet nogmaals het medicijn in het bakje - of
vang met de reinigingswerkzaamheden en
de desinfectie aan
- Houd u nauwkeurig aan de instructies voor
de reiniging en de ontsmetting.
27