Ottobock 17AF10 Serie Gebrauchsanweisung Seite 18

FORSIGTIG
Mekanisk beskadigelse af produktet
Tilskadekomst som følge af funktionsændring eller -svigt
► Arbejd omhyggeligt med produktet.
► Kontroller produktet for funktion og brugbarhed.
► Hold op med at anvende produktet ved funktionsændringer eller -
svigt og få det autoriserede fagpersonale til at kontrollere pro­
duktet.
4 Indretning til brug
4.1 Omgivelsesbetingelser
Tilladt: temperaturområde ved brug −10 °C til +60 °C; relativ luftfug­
tighed 0 % op til 90 %, ikke-kondenserende.
Ikke tilladt: Mekaniske vibrationer, stød, sved, urin, ferskvand,
saltvand, syrer, støv, sand, stærkt hygroskobiske partikler (f.eks. tal­
kum).
4.2 Forarbejdning
Yderligere anvisninger vedrørende forarbejdningen er beskrevet i de
tekniske oplysninger 646T523=*.
1) Anbring dummyen på leddets rotationspunkt på gipsmodellen og
fastgør den med søm (se ill. 1).
2) Ortosen dybdetrækkes eller lamineres.
3) Efter hærdning/afkøling tages ortosen og dummyerne af gipsmo­
dellen.
4) Adskil fod- og læg-delen med en sav og afgrat kanterne (se ill. 2).
5) Lav et V-formet udsnit ved forhånds-bøjede led, og lav et U-formet
udsnit ved lige led på ledholdernes frontale sider (se ill. 3).
6) Bor fastgørelseshuller i leddene (Ø 4,5 mm).
7) Sæt leddene i og fastgør disse på ortosen med skruerne (se ill. 4)
(tilspændingsmoment: 0,5 Nm).
8) Klæb polstringen på begge led.
18
5 Rengøring
Rengør produktet, når det har været i kontakt med saltvand, klor- eller
sæbeholdigt vand samt ved tilsmudsninger.
1) Produktet skylles med rent ferskvand.
2) Produktet aftørres med en klud eller det lufttørres. Undgå direkte
varmepåvirkning (f.eks. varme fra ovne eller radiatorer).
6 Vedligeholdelse
INFORMATION
Muligvis er produktet på grund af patienten udsat for en høje­
re belastning.
► Forkort serviceintervallerne i forhold til den forventede belast­
ning.
7 Bortskaffelse
Produktet bortskaffes i overensstemmelse med de gældende nationale
bestemmelser.
8 Juridiske oplysninger
Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lov­
bestemmelser og kan variere tilsvarende.
8.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i over­
ensstemmelse med beskrivelserne og anvisningerne i dette dokument.
Producenten påtager sig intet ansvar for skader, som er opstået ved
tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anven­
delse eller ikke tilladt ændring af produktet.
8.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i Europa-Parlamentets og Rådets forord­
ning (EU) 2017/745 om medicinsk udstyr. CE-overensstemmelseser­
klæringen kan downloades på fabrikantens hjemmeside.