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Medtronic i-Port Advance Bedienungsanleitung Seite 13

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  • DEUTSCH, seite 16
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Le dispositif possède un volume résiduel allant
jusqu'à 2,60 µl (0,0026 ml ou 0,26 unité). On ne
sait pas si le médicament résiduel reste dans la
canule ou s'il est absorbé dans l'espace sous‑
cutané au fil du temps. Le professionnel de
santé prescripteur doit vérifier si la rétention ou
le retard d'administration de faibles doses d'un
médicament (comme 1 UI ou 10 µl de l'insuline
U100) peut nuire aux objectifs thérapeutiques de
certains patients comme les nourrissons ou les
enfants en bas âge.
Recommandations
Adressez‑vous à votre professionnel de santé
pour des instructions concernant la rotation des
sites d'insertion.
Testez la glycémie selon les instructions de votre
professionnel de santé pour vous assurer que
l'injection d'insuline sur le site d'application est
correcte.
Testez la glycémie 1 à 3 heures après avoir introduit
et utilisé l'i‑Port Advance de façon à vérifier que
l'administration d'insuline s'effectue comme prévu
et mesurez la glycémie de façon régulière.
Évitez d'appliquer et d'utiliser un nouveau
i‑Port Advance avant d'aller vous coucher à
moins qu'il soit possible de contrôler la glycémie
1 à 3 heures après l'injection.
Dans le cas d'une glycémie élevée de façon
inexpliquée, retirez et jetez l'i‑Port Advance
et appliquez un nouveau dispositif à un autre
endroit du corps car la canule souple pourrait être
délogée, pliée ou en partie bouchée. Si les actions
suggérées ne permettent pas de résoudre le
problème ou si la glycémie reste élevée, contactez
votre médecin ou professionnel de santé.
Après insertion, remettez le couvercle en place
sur le dispositif d'insertion afin de pouvoir le
jeter sans danger. Pour savoir où se trouvent les
conteneurs pour objets tranchants, adressez‑
vous à votre pharmacie.
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