Dräger VentStar heated Gebrauchsanweisung Seite 16

Dansk
Brugervejledning VentStar opvarmet (N) da
VentStar opvarmet (N) og VentStar opvarmet (N) Basic
Engangsslangesystem
Varemærker
®
– VentStar
®
– Babylog 8000
®
– Babylog 8000 plus
®
– Evita 4
®
– Evita XL
er varemærker, som tilhører Dräger.
Definition af sikkerhedsinformation
ADVARSEL
En ADVARSEL viser vigtige oplysninger om en potentielt farlig
situation, som kan resultere i dødsfald eller alvorlig personskade,
hvis den ikke undgås.
FORSIGTIG
En FORSIGTIG-meddelelse viser vigtige oplysninger om en potentielt
farlig situation, som kan resultere i mindre eller moderat personskade
på brugeren eller patienten eller beskadigelse af det medicinske
produkt eller anden ejendom, hvis den ikke undgås.
BEMÆRK
Efter BEMÆRK vises yderligere oplysninger, som kan lette
betjeningen.
Definition af målgruppe
Målgruppen for dette medicinske produkt er defineret som brugere.
Denne målgruppe er blevet instrueret i brugen af det medicinske produkt
og har den nødvendige ekspertise, oplæring og viden i at bruge eller
installere det medicinske produkt. Dräger understreger, at det
medicinske produkt udelukkende må bruges eller installeres af den
definerede målgruppe.
Brugere
Brugere er personer, der må bruge det medicinske produkt i
overensstemmelse med den tilsigtede anvendelse.
For din egen og patientens sikkerhed
ADVARSEL
Fare for fejlbetjening og forkert anvendelse
Enhver anvendelse af det medicinske produkt forudsætter nøje
kendskab til og streng overholdelse af alle dele af denne
brugervejledning. Det medicinske produkt må kun anvendes til
det formål, der er angivet under "Tilsigtet anvendelse". Overhold
alle ADVARSEL- og FORSIGTIG-meddelelser i denne
brugervejledning og alle meddelelser på mærkater på det
medicinske produkt nøje.
Hvis disse sikkerhedsmeddelelser ikke overholdes, svarer det til
en utilsigtet anvendelse af det medicinske produkt.
ADVARSEL
For at undgå kontaminering og tilsmudsning må det medicinske
produkt ikke tages ud af emballagen, før det skal anvendes. Brug
ikke det medicinske produkt, hvis emballagen er beskadiget.
ADVARSEL
Montering på basisenheden skal ske i overensstemmelse med
brugervejledningen til den basisenhed, som dette medicinske
produkt benyttes med.
Sørg for, at der er en sikker forbindelse til basissystemet.
ADVARSEL
Det medicinske produkt må ikke ændres. Ændringer kan
beskadige eller forringe produktets funktion, hvilket kan medføre
skade på patienten.
ADVARSEL
Fare for fejlfunktion
Blokeringer, skader og fremmedlegemer kan medføre
fejlfunktion.
Kontroller alle systemkomponenter for blokeringer, skader og
fremmedlegemer før monteringen.
FORSIGTIG
De medicinske produkter kan ikke købes særskilt. Der er kun vedlagt
én kopi af brugervejledningen i den kliniske pakke, og
brugervejledningen bør derfor opbevares et sted, der er tilgængeligt
for brugerne.
Tilsigtet anvendelse
Inspiratorisk opvarmet engangsslangesystem til tilslutning til en
Fisher & Paykel MR850 fugter til overførsel af fugtet inspirationsluft
mellem fugteren og den neonatale patient med en kropsvægt på op til
5 kg (11 lbs).
Det medicinske produkt er testet for systemkompatibilitet og tilladt til brug
med specifikke basisenheder, f.eks. Babylog VN500.
Se tilbehørslisten til basisenhederne eller andre dokumenter fra Dräger
for flere oplysninger om systemkompatibilitet.
ADVARSEL
Patientparametre, patientens kliniske status og egenskaberne af
komponenterne i slangesystemet (f.eks. tube) kan påvirke eller
begrænse slangesystemets ydelse under højfrekvent ventilation.
Sørg for en passende patientmonitorering (f.eks.
blodgasanalyse).
16
Dansk
Oversigt
C
E D
D
D
F
G
G
D
B
A Tilslutningsslange til fugterkammer
B Vandfælde
C Opvarmet inspirationsslange
D Konnektorer til tilslutning af tilbehør
E Kuvøseforlængelse
F Y-stykke
G Uopvarmet eksspiratorisk slange
H Fugterkammer (kun inkluderet med MP00308)
I Temperatursensor på patientsiden
J Temperatursensor på fugtersiden
Symboler
Ikke fremstillet af
LATEX
naturgummilatex
Forsigtig
Må ikke genbruges
Må ikke anvendes, hvis
emballagen er beskadiget
Lufttryk
Anvendes før
Fabrikationsdato
Producent
Antal
(N) Neonatal
(N) Basic Neonatal uden
fugterkammer
Montering og betjening
I
G
E D C
F
D
G
B
Engangsslangesystemet (MP00308 eller MP00309) skal monteres som
vist på illustrationen.
Kuvøseforlængelsen (E) kan afmonteres, så slangesystemet kan
benyttes uden for kuvøsen.
ADVARSEL
Kontroller, at alle tilslutninger sidder helt fast og der ikke er
lækager.
Udfør en selvtest af basisenheden, der omfatter en lækagetest,
efter at slangesystemet (slange, filter/HME osv.) er blevet
installeret og før brug på patienten.
ADVARSEL
Risiko for forbrændinger
Det opvarmede slangesystem må aldrig benyttes uden gasflow.
Fugteren skal slukkes, hvis gasflowet afbrydes i længere tid.
ADVARSEL
Risiko for skade på patienten
Under monteringen skal slangesystemet placeres således, at
risikoen for at falde over eller træde på slangesystemet
A
minimeres.
ADVARSEL
Risiko for skade på patienten
H
Sørg for at montere slangesystemet uden løkker og knæk, da det
kan forøge resistancen.
ADVARSEL
Risiko for skade på patienten
Hvis der samler sig for meget kondensat, kan det medføre, at
slangesystemet helt eller delvis blokeres.
Kontroller slangesystemet jævnligt for kondensat, og tøm det om
nødvendigt.
ADVARSEL
Risiko for skade på patienten
Tilføjelse af yderligere komponenter og brugen af ikke-
kompatible komponenter kan forøge inspiratorisk og
eksspiratorisk resistance og forringe respiratorens ydelse.
ADVARSEL
Risiko for skade på patienten
Forkert montering kan medføre, at vandfælden ikke fungerer.
Skal beskyttes mod
Vandfælden skal monteres korrekt.
sollys
ADVARSEL
Se brugervejledningen
Risiko for skade på patienten
Temperaturgrænser for
Hvis vandfælden monteres for højt i slangesystemet, kan
opbevaring
kondensat trænge ind i ventilationsslangerne.
Vandfælden skal monteres på slangesystemets laveste punkt og
Må ikke åbnes med kniv
under patientens niveau.
ADVARSEL
Relativ fugtighed
Fare for forurening
Der må ikke anvendes
Vandfældens indhold kan være forurenet.
olie eller smørefedt
Vandfældens indhold skal bortskaffes i henhold til hospitalets
regler. Vær forsigtig ved håndteringen af vandfælden.
Ikke steril
NON
STERILE
ADVARSEL
REF
Artikelnummer
Risiko for skade på patienten
LOT Når vandfældebeholderen er taget af vandfælden, er der højere
Lot-nummer
risiko for lækage. Under en lækage kan PEEP falde, og VT nås
muligvis ikke.
Efter tømning skal vandfældebeholderen geninstalleres og
lukkes hurtigst muligt.
ADVARSEL
Fare for fejlfunktion
Hvis vandfælden ikke hænger lodret, kan der opstå fejlfunktion.
Vandfælden skal monteres lodret.
ADVARSEL
Risiko for skade på patienten
Hvis vandfælden ikke tømmes regelmæssigt, kan kondensat
samle sig i slangesystemet. Der kan opstå en hel eller delvis
blokering af slangesystemet.
Kontroller vandfælden jævnligt for kondensat, og tøm den om
nødvendigt.
ADVARSEL
Risiko for skade på patienten
Fugterkammeret skal placeres lavere end patienten.
ADVARSEL
Risiko for øget gastemperatur
Temperatursensorerne (I) og (J) skal monteres sikkert på
A
slangesystemet.
Hvis temperatursensorerne ikke sidder korrekt, kan produktet
ikke regulere temperaturen.
J ADVARSEL
Risiko for øget gastemperatur
H Når temperatursensoren benyttes i forbindelse med brug af
kuvøse og apparater til varmeterapi, skal de monteres uden for
varmekilden.
ADVARSEL
Brug ikke slangesystemet i forbindelse med en fugt-varmeveksler
(HME), når der benyttes aktiv befugtning. Der er risiko for
trykopbygning og utilstrækkelig ventilation som følge af
vandansamling i HME.
ADVARSEL
Brug kun filtre på apparatsiden (respirator), og overvåg
trykopbygning.
ADVARSEL
Risiko for forbrændinger
Undgå længere og direkte kontakt mellem slangesystemet og
patientens hud.
ADVARSEL
Risiko for forbrændinger
Det opvarmede slangesystem må ikke dækkes af sengetøjet,
håndklæder eller andre lignende brændbare genstande.
ADVARSEL
Fyld fugterkammeret med destilleret vand, før slangesystemet
benyttes, og kontroller flyderens funktion.
Brugervejledning VentStar opvarmet (N)