Kein Betrieb In Explosionsgefährdeten Oder Sauerstoffangereicherten Bereichen; Angeschlossene Geräte; Gefahrlose Kopplung Mit Elektrischen Geräten; Verbindung Zum It-Netzwerk - Dräger Infinity Acute Care System Gebrauchsanweisung

Kein Betrieb in explosionsgefährdeten
oder sauerstoffangereicherten
Bereichen
WARNUNG
Brandgefahr
Das Medizinprodukt ist nicht für den Betrieb in
sauerstoffangereicherten Bereichen oder in
Bereichen, in denen brennbare oder explosive
Gasgemische auftreten können, zugelassen.
Angeschlossene Geräte
WARNUNG
Gefahr eines elektrischen Schlags und des
Geräteausfalls
Alle angeschlossenen Geräte oder
Gerätekombinationen, die nicht den
Anforderungen in dieser
Gebrauchsanweisung entsprechen, können
die korrekte Funktion des Medizinprodukts
beeinträchtigen. Die Gebrauchsanweisungen
aller angeschlossenen Geräte oder
Gerätekombinationen vor Inbetriebnahme des
Medizinprodukts genauestens beachten.
Gefahrlose Kopplung mit elektrischen
Geräten
ACHTUNG
Patientengefährdung
Die Kopplung mit elektrischen Geräten, die nicht
in dieser Gebrauchs- und Montageanweisung
aufgeführt sind, darf nur mit Zustimmung des
Herstellers des jeweiligen Geräts erfolgen.

Verbindung zum IT-Netzwerk

Das Medizinprodukt verfügt über Schnittstellen zu
anderen Geräten oder Komponenten. Diese
Schnittstellen sind nur für den Anschluss von
Gebrauchsanweisung Infinity Acute Care System - Infinity Medical Cockpits
Zu Ihrer und Ihrer Patienten Sicherheit
Geräten oder die Anbindung an Netzwerke
geeignet, die die technischen Eigenschaften auf
Seite 11 und Seite 48 aufweisen.
Software-bezogene Anforderungen für den
Anschluss von Geräten oder die Anbindung an
Netzwerke über diese Schnittstellen entnehmen
Sie bitte den entsprechenden Dokumenten dieser
Anwendungen.
Gerätekombinationen
Dieses Gerät kann in Kombination mit anderen
Dräger-Geräten oder mit Geräten anderer
Hersteller betrieben werden. Beachten Sie die
Begleitdokumente der einzelnen Geräte.
Wenn eine Gerätekombination nicht von Dräger
zugelassen ist, kann die Sicherheit und Funktion
der Geräte gefährdet sein. Der Betreiber muss
dafür sorgen, dass die Gerätekombination den
aktuellen Ausgaben der betreffenden Normen für
Medizinprodukte entspricht.
Gerätekombinationen, die von Dräger zugelassen
sind, entsprechen den Anforderungen der
folgenden Normen (sofern zutreffend):
– IEC 60601-1, 3. Ausgabe (allgemeine
Festlegungen für die Sicherheit,
Gerätekombinationen, Software-gesteuerte
Funktionen)
– IEC 60601-1-2 (elektromagnetische
Verträglichkeit)
– IEC 60601-1-8 (Alarmsysteme)
Oder:
– IEC 60601-1, 2. Ausgabe (allgemeine
Festlegungen für die Sicherheit)
– IEC 60601-1-1 (Gerätekombinationen)
– IEC 60601-1-2 (elektromagnetische
Verträglichkeit)
– IEC 60601-1-4 (Software-gesteuerte
Funktionen)
– IEC 60601-1-8 (Alarmsysteme)
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