Groupes cibles
Obligations de l'organisation
opérationnelle
Les tâches décrites dans ce document spécifient les
exigences à respecter par chacun des groupes
cibles.
L'organisation opérationnelle de ce produit doit
s'assurer des points suivants :
–
Le groupe cible dispose des qualifications
requises (p.ex. a suivi une formation spécialisée
ou acquis par l'expérience des connaissances
spécialisées).
–
Le groupe cible a lu et compris les chapitres
requis pour accomplir la tâche.
Description des groupes cibles
Les groupes cibles sont autorisés à accomplir les
tâches suivantes à condition de respecter les
exigences correspondantes.
Utilisateur
Tâche
Exigence
Utilisation du produit
Connaissances
conforme à l'utilisation
médicales spécialisées
prévue
de l'utilisation du produit
Hygiéniste
Tâche
Exigence
Retraitement
Connaissances
spécialisées en
retraitement des
appareils médicaux
Notice d'utilisation Inhalette
Personnel d'entretien
Tâche
Exigence
Installation
Connaissances
médicales spécialisées
Travaux d'entretien de
en ingénierie électrique
base (inspection)
et mécanique
Expérience dans
l'entretien des appareils
médicaux
Symboles et abréviations
Température limite
Humidité relative
pour le stockage
Tenir à l'abri du soleil
Date de fabrication
CS
Central supply (alimentation centrale)
Pour votre sécurité et celle de vos
patients
Informations générales sur la sécurité
AVERTISSEMENT
Risque de fonctionnement et d'utilisation
incorrects
Toute manipulation de l'appareil médical
suppose la connaissance et l'observation
scrupuleuse de tous les paragraphes de cette
notice d'utilisation. L'appareil médical doit
uniquement être utilisé comme spécifié dans le
domaine d'application.
Respecter tous les AVERTISSEMENTS et les
messages de mise en garde « ATTENTION »
figurant dans cette notice d'utilisation et sur
les étiquettes de l'appareil médical. La non-
observation de ces consignes de sécurité
revient à utiliser le dispositif médical en dehors
de son domaine d'application.
AVERTISSEMENT
Risque dû à des modifications
Des modifications du produit peuvent entraîner
des dysfonctionnements et des risques
imprévus. Cela peut entraîner des blessures du
patient ou de l'utilisateur ou des dommages
matériels.
Ne pas modifier ce produit.
Français
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