Inhaltsverzeichnis
Werbung
WAARSCHUWING
Dit apparaat niet blootstellen aan regen of
vocht ter verkleining van de kans op brand of
een elektrische schok.
Open de behuizing niet om elektrocutie te
voorkomen. Laat het toestel alleen nakijken
door vaklui.
Dit apparaat mag niet aangepast worden.
DIT APPARAAT DIENT TE WORDEN GEAARD
Om de stroomtoevoer volledig te onderbreken,
dient u de stekker uit te trekken.
Wanneer een apparaat wordt aangebracht,
neem dan een direct toegankelijk
ontkoppelingsmechanisme in de vaste
bedrading op of sluit de netstekker aan op een
makkelijk toegankelijke contactdoos bij het
apparaat.
Plaats de ME-apparatuur niet op een plaats
waar de stekker moeilijk kan worden
uitgetrokken.
Als er tijdens de werking een storing in het
apparaat optreedt, bedien dan het
ontkoppelingsmechanisme om de voeding uit
te schakelen of maak de netstekker los van de
contactdoos.
Symbool op de producten
Dit symbool duidt op de
equipotentiaalaansluiting die diverse
onderdelen van een systeem op hetzelfde
potentiaal brengt.
Dit symbool is bedoeld om de gebruiker te
waarschuwen dat er belangrijke bedienings-
en onderhoudsinstructies te vinden zijn in de
documentatie die bijgevoegd is bij het
apparaat.
Dit symbool geeft aan dat onderdelen heet
kunnen zijn. Pas op wanneer u onderdelen
gaat aanraken die zijn aangegeven met dit
symbool.
Dit symbool duidt de fabrikant aan en
verschijnt naast de naam en het adres van de
fabrikant.
Raadpleeg de bedieningsinstructies
Volg voor onderdelen van het apparaat
waarop dit symbool voorkomt de
aanwijzingen in de handleiding op.
2
Belangrijke opmerkingen bij het gebruik
in een medische omgeving
1. Alle apparatuur die op dit toestel wordt aangesloten,
moet beantwoorden aan de normen IEC60601-1,
IEC60950-1, IEC60065 of andere IEC/ISO normen
die hiervoor gelden.
2. Daarnaast moeten alle configuraties voldoen aan de
systeemnorm IEC60601-1-1. Iedereen die extra
apparatuur op het signaalingangsdeel of het
signaaluitgangsdeel aansluit, configureert een
medisch systeem en is er derhalve verantwoordelijk
voor dat het systeem voldoet aan de vereisten van de
systeemnorm IEC60601-1-1. Raadpleeg bij twijfel
altijd het gekwalificeerde servicepersoneel.
Dit toestel mag niet worden gebruikt in een
patiëntenzone.
*
Patiëntenzone.
3. Raak de patiënt nooit aan terwijl u in contact staat met
deze apparatuur.
4. Deze specifieke apparatuur en alle bijbehorende,
zoals hierboven beschreven, aangesloten apparatuur,
moet worden aangesloten op de netvoeding via een
extra isolerende transformator die voldoet aan de
constructievereisten van IEC60601-1 en die
minimaal basisisolatie biedt.
5. De lekstroom kan toenemen bij aansluiting op andere
apparatuur.
6. Dit toestel produceert, gebruikt en kan hoogfrequente
energie uitstralen. Als de apparatuur niet wordt
geïnstalleerd en gebruikt volgens de aanwijzingen in
de instructiehandleiding, dan kan de apparatuur
interferentie veroorzaken bij andere apparatuur. Als
dit toestel interferentie veroorzaakt (wat kan worden
vastgesteld door de voedingskabel van het toestel te
ontkoppelen), probeer dan de volgende maatregelen:
Zet het toestel op een andere plaats ten opzichte van
de apparatuur waarbij er vermoedelijk interferentie
optreedt. Sluit dit toestel en de apparatuur waarbij er
vermoedelijk interferentie optreedt aan op
verschillende circuits.
Neem contact op met uw dealer. (volgens de norm
IEC60601-1-2 en CISPR11, klasse B, groep 1)
Werbung
Inhaltsverzeichnis
