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caso di danni derivanti dal mancato rispetto di quanto contenuto in questo
documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o modifiche non per­
messe del prodotto.
8.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE
relativa ai prodotti medicali. In virtù dei criteri di classificazione ai sensi
dell'allegato IX della direttiva di cui sopra, il prodotto è stato classificato sot­
to la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto emessa dal
produttore, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato VII
della direttiva.
1 Introducción
INFORMACIÓN
Fecha de la última actualización: 2018-09-24
► Lea este documento atentamente y en su totalidad antes de utilizar el
producto.
► Siga las indicaciones de seguridad para evitar lesiones y daños en el
producto.
► Explique al usuario cómo utilizar el producto de forma correcta y segu­
ra.
► Conserve este documento.
Las presentes instrucciones de uso le proporcionan información importante
sobre el manejo de la articulación de tobillo 17LA3N.
2 Descripción del producto
2.1 Tamaños disponibles
El tamaño del producto se selecciona tomando como base el uso previsto
(unilateral o bilateral) y el peso corporal.
17LA3N=10*
17LA3N=12*
17LA3N=14*
17LA3N=16*
17LA3N=20*
36
Peso corporal máximo en kg (lb)
Uso unilateral (lateral o me­
dial)
15 (33)
20 (44)
50 (110)
85 (187)
110 (242.5)
Uso bilateral (lateral y me­
dial)
25 (55)
40 (88)
80 (176)
120 (264.5)
160 (352.5)
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