Technical Data; Description Du Produit; Conception Et Fonctionnement - Ottobock 2R10 Gebrauchsanweisung

9.2 CE conformity
This product meets the requirements of the European Directive 93/42/EEC
for medical devices. This product has been classified as a class I device
according to the classification criteria outlined in Annex IX of the directive.
The declaration of conformity was therefore created by the manufacturer
with sole responsibility according to Annex VII of the directive.
9.3 Warranty
The manufacturer warrants this device from the date of purchase. The war­
ranty covers defects that can be proven to be a direct result of flaws in the
material, production or construction and that are reported to the manufac­
turer within the warranty period.
Further information on the warranty terms and conditions can be obtained
from the competent manufacturer distribution company.

10 Technical data

Reference number
Size range [cm]
Weight [g]
Material
Max. body weight
[kg]

1 Description du produit

INFORMATION
Date de la dernière mise à jour : 2018-03-23
► Veuillez lire attentivement l'intégralité de ce document avant d'utiliser le
produit.
► Respectez les consignes de sécurité afin d'éviter toute blessure et en­
dommagement du produit.
► Apprenez à l'utilisateur à bien utiliser son produit et informez-le des
consignes de sécurité.
► Conservez ce document.

1.1 Conception et fonctionnement

Les adaptateurs de pied à articulation normalisée 2R10 (acier inoxydable),
2R33 (titane) et 2R51 (aluminium) relient un pied prothétique à articulation
normalisée au raccord distal d'une prothèse modulaire. L'articulation norma­
lisée peut au début être rigide, ce qui n'a aucune influence sur son fonction­
2R10
22 to 25 26 to 30
325 340
Stainless steel
2R33
22 to 25 26 to 30
200 210
Titanium
100
2R51
22 to 25 26 to 27
230 235
Aluminium
Français
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