KaVo ESTETICA E50 Gebrauchsanweisung Seite 5

Gebrauchsanweisung ESTETICA E50
Inhaltsverzeichnis
4.11.2 ENDO-Betrieb aufrufen .................................................................................................... 99
4.11.3 Einstellungen im Optionsmenü ändern .......................................................................... 100
4.11.4 Parameter einstellen ...................................................................................................... 101
4.11.5 ENDO-Betrieb verlassen ................................................................................................ 105
4.12 Pumpe für physiologische Kochsalzlösung verwenden (optionales Zubehör) ............................ 105
4.12.1 Allgemein ........................................................................................................................ 106
4.12.2 Kühlmittel anschließen ................................................................................................... 106
4.12.3 Pumpe für die jeweilige Ablage aktivieren (freischalten) und regulieren ........................ 107
4.12.4 NaCl-Beutel wechseln .................................................................................................... 108
4.12.5 Pumpe an- und abbauen ................................................................................................ 108
4.12.6 Pumpenschlauch austauschen ...................................................................................... 109
4.13 COMFORTdrive 200 XD / COMFORTbase verwenden (optionales Zubehör) ............................ 112
4.13.1 Bedienung Allgemein ..................................................................................................... 112
4.13.2 Motorschlauch an Arztelement montieren ...................................................................... 112
4.13.3 Hochdrucklampe des COMFORTbase wechseln ........................................................... 112
4.13.4 O-Ringe wechseln .......................................................................................................... 113
5 Aufbereitungsmethoden DIN EN ISO 17664 ......................................................................................... 114
6 Zubehör und Bausätze .......................................................................................................................... 115
6.1 Gerät ........................................................................................................................................... 115
6.2 Patientenstuhl .............................................................................................................................. 115
6.3 Assistenzelement ........................................................................................................................ 115
6.4 Arztelement ................................................................................................................................. 116
7 Sicherheitstechnische Kontrolle - Prüfanweisung ................................................................................. 117
7.1 Einleitung ..................................................................................................................................... 117
7.1.1 Allgemeine Hinweise ...................................................................................................... 117
7.1.2 Hinweise für medizinische elektrische Systeme ............................................................. 118
7.1.3 Bestandteile der Sicherheitstechnischen Kontrolle ........................................................ 119
7.1.4 Prüffristen ....................................................................................................................... 119
7.1.5 Hinweise zum Prüfverfahren nach IEC 62353 ............................................................... 120
7.1.6 Hinweise zu Wiederholungsprüfungen ........................................................................... 120
7.2 Anleitungen zur Sicherheitstechnischen Kontrolle ...................................................................... 120
7.2.1 Vorbereitende Maßnahmen am Gerät ............................................................................ 120
7.2.2 Sichtkontrolle (Inspektion durch Besichtigung) .............................................................. 122
7.2.3 Messungen ..................................................................................................................... 124
7.2.4 Funktionsprüfungen ........................................................................................................ 134
7.2.5 Beurteilung und Dokumentation .................................................................................... 135
8 Beheben von Störungen ........................................................................................................................ 137
9 Angaben zur elektromagnetischen Verträglichkeit gemäß EN60601-1-2 ............................................. 141
9.1 Elektromagnetische Aussendung ................................................................................................ 141
9.2 Elektromagnetische Störfestigkeit ............................................................................................... 141
9.3 Empfohlene Schutzabstände zwischen tragbaren und mobilen HF-Telekommunikationsgerä-
ten und dem Behandlungsgerät .................................................................................................. 142
9.4 Elektromagnetische Störfestigkeit ............................................................................................... 143
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